Ised; Radyo Ekipmanı Direktifi (Red); İmha Etme; Etiketleme - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

bir yerleşim alanında kullanımı zararlı parazite neden olabilir, bu durumda kullanıcı masrafı kendine ait olmak üzere paraziti düzeltmek zorunda
kalacaktır.
Bu cihaz, kontrolsüz bir ortam için belirlenen FCC RF radyasyon maruziyet sınırlarına uygundur. Bu verici başka bir anten veya verici ile birlikte
konulmamalı veya çalıştırılmamalıdır. Ekipman, radyatör ve gövdeniz arasında en az 20 cm'lik mesafeyle kurulmalı ve çalıştırılmalıdır.
7.5

ISED

Bu cihaz, İnovasyon, Bilim ve Ekonomik Kalkınma Kanada'nın lisans muafiyeti RSS(ler)'i ile uyumlu lisanstan muaf verici(ler)/alıcı(lar) içerir.
Çalışma, aşağıdaki iki koşula tabidir:
(1) Bu cihaz parazite neden olamaz.
(2) Bu cihaz, cihazın istenmeyen çalışmasına neden olabilecek bir parazit dahil olmak üzere her türlü paraziti kabul etmelidir.
Bu Sınıf B dijital aygıt, Kanada ICES-003 ile uyumludur.
Radyasyona maruz kalma beyanı:
Bu ekipman, kontrolsüz bir ortam için belirlenen ISED radyasyon maruziyet sınırlarına uygundur. Bu ekipman, radyatör ve gövdeniz arasında 20
cm'den fazla mesafeyle kurulmalı ve çalıştırılmalıdır.
7.6 Radyo Ekipmanı Direktifi (RED)
Cihaz, SAR muafiyet gereklilikleri kapsamında cihaz çalışmasına göre SAR muaftır.
7.7 İmha Etme
Bu lazer sistemini artık kullanmamayı planlıyor ve tümüyle ya da bir parçasını veya aksesuarlarını imha etmek istiyorsanız, imhası
için uygulanabilir bölgesel yasal hükümlere uymalısınız. Ayrıca, bu lazer sisteminin imha seçenekleri konusunda yerel distribütörünüz,
yetkili servis merkezi veya Müşteri Hizmetleri ile görüşebilirsiniz.
8

Etiketleme

8.1 Sembollerin Açıklaması
Sembol
Üretici
Üretim tarihi
Katalog numarası
Seri numarası
Dikkat
Tip B Uygulanan Kısım
Ayrılmamış belediye atıklarına
atmayın (WEEE)
Lazer Uyarısı
Uzaktan güvenlik kilidi
konnektörü
Pedal
Fiber optik aplikatörü
Acil Durum Lazer Durdurma
Sigorta
Koruyucu toprak (toprak hattı)
Talimatları Takip Edin
RSR-000886-000 (5)
Başlık
AB Direktifleri 90/386/EEC, 93/42/EEC ve 98/79/EC'de tanımlandığı üzere, tıbbi
cihaz üreticisini ifade eder.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi ifade eder.
Tıbbi cihazın tanımlanabilmesi adına üreticinin katalog veya model numarasını ifade
eder.
Özel bir tıbbi cihazın tanımlanabilmesi adına üreticinin seri numarasını ifade eder.
Çeşitli nedenlerden dolayı tıbbi cihazın kendisinde bulunmayan uyarılar ve önlemler
gibi önemli uyarı niteliğindeki bilgileri kullanmak için kullanıcının talimatlara
başvurma ihtiyacını ifade eder.
Tıbbi cihazın istenilen işlevini yerine getirmesi için cihazın hasta ile fiziksel temas
eden kısmını ifade eder.
Ekipman, ayrılmamış belediye atığına atılmamalıdır.
Sınıf 2 ve üzeri lazer radyasyonu için uyarı etiketi
Uzaktan güvenlik kilidi bağlantı portunu belirtir
Pedalın bağlantı portunu belirtir
Elcek fiberinin bağlantı portunu belirtir
Acil bir durumda lazer emisyonunu sonlandırmak ve cihazı kapatmak için
kullanılan düğme
Sigorta kutularını veya yerlerini belirtir.
Not: Kullanıcı tarafından değiştirilemez.
Bir arıza durumunda elektrik çarpmasına karşı koruma için harici bir kondüktöre
bağlanması planlanmayan her türlü terminali veya bir koruyucu toprak (toprak hattı)
terminalini belirtir.
Not: Bu, cihazın içinde yer alır.
Cihazı çalıştırmadan önce kullanıcının kullanım talimatlarına başvurma ihtiyacını
belirtir.
Açıklama
Sayfa 17 / 20