Popis Přístroje; Indikace Pro Použití; Kontraindikace; Maximální Přípustné Emise (Mpe) - Chattanooga LightForce Serie Gebrauchsanleitung

Step 1. Vyjměte ruční nástroj s optickým kabelem z ochranného pěnového obalu.
Step 2.
Odstraňte ochrannou krytku z vyzařovacího portu na zadní straně laserového
systému (Obrázek 7).
Step 3. Odstraňte ochrannou krytku z konce optického kabelu (Obrázek 8).
Step 4.
Vložte konec vlákna do vyzařovacího portu a dávejte pozor, abyste neznečistili nebo
nepoškodili špičku. Po usazení navlékněte kovový adaptér na port otáčením ve
směru hodinových ručiček, dokud nebude pevně utažen; neutahujte jej příliš.
Step 5. Zajistěte konektor prstového spínače jeho opatrným zasunutím do portu prstového spínače.
(Obrázek 9).
Step 6. Zapněte přístroj a stiskněte tlačítko Setup (Nastavení) v hlavní nabídce.
Step 7. Stiskněte tlačítko "Set EIQ ID" (Nastavit ID EIQ) na pravé straně obrazovky.
Step 8. Na následující obrazovce (Obrázek 10) zadejte ID nástroje Empower IQ z distálního konce
ručního nástroje (Obrázek 11) a stiskněte tlačítko Enter.
Poznámka: Pokud je k nástroji Empower IQ připevněna ošetřovací hlavice, je nutné ji sejmout, aby bylo ID viditelné. ID budou 4
alfanumerické znaky. Akceptována budou malá i velká písmena. Pokud se nástroj nepřipojuje a není jasné, zda je znak písmeno O
nebo číslo 0, použijte vždy číslo 0. Pokud přetrvávají problémy, obraťte se na oddělení péče o zákazníky a požádejte o podrobnější
řešení problémů.
Step 9. Stisknutím tlačítka „Uložit >" potvrďte ID. Systém upozorní uživatele, že přístroj se automaticky vypne a restartuje.
3. Popis přístroje
Laserový systém zahrnuje terapeutickou laserovou konzoli a systém pro přenos paprsku. Systém pro přenos paprsku se skládá z flexibilního
optického vlákna připojeného k ručnímu aplikátoru nebo ručnímu nástroji s vyměnitelnými nástavci pro ošetřovací hlavici. Vlastní softwarová
aplikace umožňuje uživateli vybrat si ze zabudovaných léčebných protokolů, které upravují léčebné dávkování, včetně vlnové délky, na
základě charakteristik a stavu pacienta. Přístroj také umožňuje nastavit vlastní parametry ošetření včetně výstupního výkonu, doby ošetření
a frekvence pulzů. Jakmile uživatel zvolí požadované parametry ošetření, aktivace laserového záření vyžaduje, aby obsluha provedla sled
předem stanovených kroků.
3.1. Indikace pro použití
Vlnové délky 810 nm a 980 nm:
Laserový systém vyzařuje energii ve viditelném a blízkém infračerveném spektru, aby poskytl lokální ohřev za účelem zvýšení teploty tkání
pro dočasnou úlevu od drobných bolestí a ztuhlosti svalů a kloubů, drobných bolestí při artritidě nebo svalových křečí; dočasné zvýšení
místního krevního oběhu; dočasné uvolnění svalů.
Přístroj je určen pouze pro odborné použití licencovanými lékaři.
Upozornění: Federální, národní nebo místní zákony mohou omezovat prodej tohoto přístroje pouze na lékaře s licencí nebo na
objednávku lékaře, který má od příslušných orgánů licenci k používání a/nebo předepisování použití.
3.2.

Kontraindikace

• Nepoužívejte infračervené světlo na břišní nebo lumbosakrální body u těhotných žen.
• U dětí nepoužívejte infračervené světlo na epifyzální linie.
U pacientů s kardiostimulátorem nepoužívejte infračervené světlo na oblast hrudníku nebo nad samotným kardiostimulátorem.
•
• Nepoužívejte infračervené světlo na štítnou žlázu, vaječníky nebo varlata.
• Infračervené světlo nepoužívejte u pacientů, kteří užívají léky s kontraindikacemi citlivosti na teplo nebo světlo, jako jsou mimo jiné
některé typy steroidů.
3.3. Maximální přípustné emise (MPE)
Maximální přípustné emise (MPE) jsou je nejvyšší hustota výkonu (v W/m
považován za bezpečný. Pro laserové záření z laserového systému se MPE pro expozici očí a kůže určuje podle vlnové délky, divergence
paprsku a doby expozice. Pro časy mezi 10 a 3000 sekundami je oční MPE 418,9 W/m
RSR-000885-000 (6)
Obrázek 10
Port prstového
ID
Obrázek 11
2 ) ze zdroje světla, který nevyžaduje klinické důkazy k tomu, aby byl
a kožní MPE 3027,1 W/m
2
Vyzařovací port
spínače
Obrázek 7
Obrázek 8
Obrázek 9
.
2
Strana 5 z 20