Descrição Do Dispositivo; Indicações De Uso; Contraindicações - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

Etapa 4. Prenda o conector do interruptor manual o empurrando cuidadosamente na porta do interruptor manual (Figura 13).
Etapa 5. Remova a tampa protetora antipó da ponta do novo cabo de fibra óptica.
Etapa 6. Abra a porta com dobradiças que protege a porta de emissão e insira a ponta do cabo na porta de emissão (Figura 14). Gire o
conector de metal no sentido horário na porta de emissão rosqueada até apertar.
3. Descrição do Dispositivo
Os sistemas de laser incluem um console de laser terapêutico e sistema de liberação óptica. O sistema de liberação óptica é composto por um cabo de
fibra óptica flexível conectado a uma peça manual com cabeças de tratamento substituíveis. Um aplicativo de software personalizado permite que o usuário
faça seleções a partir de protocolos de tratamento integrados que ajustam a dosagem e o comprimento de onda com base nas características e condições
do paciente. O dispositivo também oferece a capacidade de configurar parâmetros de tratamento personalizados, incluindo a potência de saída, duração
do tratamento e frequência dos impulsos. Depois de o usuário ter selecionado os parâmetros de tratamento pretendidos, a ativação da emissão de laser
requer que o operador siga uma sequência de etapas predeterminadas.
3.1. Indicações de Uso
comprimento de onda de 810 nm e 980 nm:
O sistema de laser emite energia no espectro visível e infravermelho próximo para fornecer aquecimento tópico com o objetivo de aumentar a
temperatura do tecido para um alívio temporário de dores e rigidez musculares e articulares menores, dores artríticas menores ou espasmos
musculares; aumento temporário na circulação sanguínea local; relaxamento temporário dos músculos.
O dispositivo está previsto para o uso profissional apenas por médicos licenciados.
Aviso: As leis locais, nacionais ou federais podem restringir a venda do dispositivo apenas a ou sob prescrição de um médico licenciado pelas
autoridades competentes para usar e/ou prescrever o uso.
3.2. Contraindicações
• Não aplicar luz de infravermelhos em pontos abdominais ou lombossacrais em grávidas.
• Não aplicar luz de infravermelhos nas placas epifisárias em crianças.
• Não aplicar luz de infravermelhos na região torácica ou sobre o próprio pacemaker em pacientes com pacemakers.
Não aplicar luz de infravermelhos sobre a glândula da tireoide, ovários ou testículos.
•
Não aplicar luz de infravermelhos em pacientes que tomam medicamentos com contraindicações sensíveis ao calor ou à luz, como,
•
designadamente, alguns tipos de esteroides.
3.3. Exposição Máxima Admissível (MPE)
A Exposição Máxima Admissível (MPE) é a maior densidade de potência (em W/m
considerada segura. Para a radiação laser do sistema de laser, a MPE para exposição ocular e cutânea é determinada pelo comprimento de onda,
divergência do feixe e duração da exposição. Para durações entre 10 e 3.000 segundos, a MPE ocular é 418,9 W/m
3.4. Diagramas do Console de Laser
1. Botão Ligar/Desligar
2. LED do Indicador de Emissão
3. Botão de Parada de Emergência
4. Tela Tátil
5. Etiquetas de Aviso Laser
6. Cabo de Fibra Óptica
7. Redutor de Tensão
8. Alça da Peça Manual
9. Clip da Peça Manual
10. Recetor
11. Carretel do Gerenciador do Cabo
12. Porta USB
13. Travamento Remoto
14. Porta do Pedal
15. Entrada CC (Porta da Alimentação
Elétrica)
16. Selo de Garantia
17. Marcação do Interruptor Manual
18. Marcação da Peça Aplicada
19. Marcação do Aplicador Óptico
20. Tampa do compartimento das pilhas
21. Etiqueta do Produto
RSR-000886-000 (5)
Figura 14
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13
Porta de Emissão
(por trás da tampa com
dobradiças)
Porta do Interruptor
Manual
(Porta USB-C)
Figura 13
2 ) de uma fonte de luz que não requer evidências clínicas para ser
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2 e a MPE cutânea é 3.027,1 W/m
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