Fcc; Ised; Richtlijn Radioapparatuur (Radio Equipment Directive/Red); Afvoer - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

7.4

FCC

Dit apparaat voldoet aan deel 15 van de FCC-voorschriften. Voor het gebruik gelden de volgende twee voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen schadelijke storing veroorzaken en
(2) Dit apparaat moet elke ontvangen storing accepteren, inclusief storing die een ongewenste werking kan veroorzaken.
Let op: Wijzigingen of modificaties aan dit apparaat die niet uitdrukkelijk goedgekeurd zijn door de fabrikant kunnen de autorisatie van de
gebruiker om het apparaat te gebruiken ongeldig maken.
Dit apparaat is getest en heeft voldaan aan de limieten voor een Klasse A digitaal apparaat, in overeenstemming met deel 15 van de FCC-regels. Deze
limieten zijn ontworpen om een redelijke bescherming te geven tegen schadelijke storing wanneer de apparatuur in een commerciële omgeving gebruikt
wordt. Deze apparatuur genereert, gebruikt en kan radiofrequentie-energie uitstralen en kan, als deze niet volgens de handleiding geïnstalleerd en
gebruikt wordt, schadelijke storing aan radiocommunicatie veroorzaken. Het gebruik van deze apparatuur in een woongebied kan mogelijk schadelijke
storing veroorzaken, in welk geval de gebruiker de storingen op eigen kosten moet verhelpen.
Dit apparaat voldoet aan de FCC-limieten voor blootstelling aan RF-straling die zijn opgesteld voor een ongecontroleerde omgeving. Deze zender mag
niet in de nabijheid geplaatst worden van of samen gebruikt worden met een andere antenne of zender. Deze apparatuur moet geïnstalleerd en bediend
worden met minimaal 20 centimeter afstand tussen de radiator en uw lichaam.
7.5

ISED

Dit apparaat bevat zender(s)/ontvanger(s) waarvoor geen licentie nodig is en die voldoen aan de licentievrijgestelde RSS (-en) van Innovation, Science
and Economic Development Canada. Voor het gebruik gelden de volgende twee voorwaarden:
(1) Dit apparaat mag geen storing veroorzaken.
(2) Dit apparaat moet elke storing accepteren, inclusief storing die een ongewenste werking van het apparaat kan veroorzaken.
Dit Klasse B digitale apparaat voldoet aan de Canadese ICES-003 norm.
Verklaring over blootstelling aan straling:
Dit apparaat voldoet aan de limieten voor blootstelling aan ISED-straling die zijn opgesteld voor een ongecontroleerde omgeving. Deze apparatuur moet
geïnstalleerd en bediend worden met minimaal 20 centimeter afstand tussen de radiator en uw lichaam.
7.6

Richtlijn radioapparatuur (Radio Equipment Directive/RED)

Het apparaat is vrijgesteld van SAR, op basis van het feit dat het apparaat onder de SAR-vrijstellingsvereisten valt.
7.7

Afvoer

Als u van plan bent dit lasersysteem niet langer te gebruiken en van plan bent het apparaat of onderdelen of accessoires daarvan weg te
gooien, moet u zich houden aan de geldende regionale wettelijke bepalingen voor de verwijdering ervan. U kunt ook contact opnemen met
uw plaatselijke distributeur, een geautoriseerd servicecentrum of de klantenservice voor de afvoeropties van dit lasersysteem.
8

Labeling

8.1

Verklaring van de symbolen

Symbool
Fabrikant
Productiedatum
Catalogusnummer
Serienummer
Let op
Type B toegepast onderdeel
Niet weggooien in ongesorteerd
gemeentelijk afval (AEEA)
Laserwaarschuwing
Externe vergrendelingsstekker
Voetschakelaar
Applicator voor glasvezels
Noodstop laser
RSR-000886-000 (5)
Titel
Geeft de fabrikant van het medische apparaat aan, zoals gedefinieerd in de EU-richtlijnen
90/386/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EG.
Geeft de datum aan waarop het medische apparaat geproduceerd is.
Geeft het catalogusnummer van de fabrikant aan, of het modelnummer, zodat het
medische apparaat geïdentificeerd kan worden.
Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat een specifiek medisch apparaat
geïdentificeerd kan worden.
Wijst op de noodzaak voor de gebruiker om de gebruiksaanwijzing te raadplegen voor
belangrijke informatie, zoals waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen, die om
verschillende redenen niet op het medische apparaat zelf kunnen worden aangebracht.
Verwijst naar het deel van het medische apparaat dat in fysiek contact komt met de
patiënt, zodat het apparaat zijn beoogde functie kan uitvoeren.
Apparatuur mag niet afgevoerd worden als ongesorteerd gemeentelijk afval.
Waarschuwingslabel voor laseremissie van klasse 2 en hoger
Identificeert de aansluitpoort voor de externe vergrendeling
Identificeert aansluitpoort voor de voetschakelaar
Identificeert de aansluitpoort voor glasvezel van het handstuk
Knop voor het beëindigen van de laseremissie en het uitschakelen van het apparaat in
geval van een noodsituatie.
Beschrijving
Pagina 17 van 20