Štítek Laserového Produktu - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

Aplikovaný díl typu B
Nevyhazujte do netříděného
komunálního odpadu (OEEZ)
Varování před laserem
Konektor dálkového blokování
Nožní spínač
Aplikátor optických vláken
Nouzové zastavení laseru
Pojistka
Ochranné uzemnění (zem)
Dodržujte pokyny
Zapnutí/vypnutí
USB port
IOIOI VGA port
Bezpečnostní značka Nemko-
CCL s indikátory NRTL
60601-1
Označení shody CE
Přístroje na lékařský předpis
Autorizovaný zástupce
v Evropském společenství
8.2 Štítek laserového produktu
RSR-000886-000 (5)
Označuje část zdravotnického prostředku, která přichází do fyzického kontaktu s
pacientem, aby prostředek mohl plnit svou určenou funkci.
Zařízení se nesmí likvidovat jako netříděný komunální odpad.
Výstražný štítek pro laserové záření třídy 2 a vyšší
Identifikuje port pro připojení dálkového blokování
Identifikuje port pro připojení nožního spínače
Identifikuje připojovací port pro optické vlákno ručního nástroje
Tlačítko slouží k ukončení laserového záření a vypnutí přístroje v případě nouze.
Identifikace pojistkových skříněk nebo jejich umístění.
Poznámka: Není určeno k výměně uživatelem.
K označení jakékoli svorky, která není určena k připojení k vnějšímu vodiči pro
ochranu před úrazem elektrickým proudem v případě poruchy, nebo svorky
ochranného uzemnění (země).
Poznámka: Nachází se uvnitř zařízení.
Upozorňuje na nutnost, aby si uživatel před použitím přístroje prostudoval návod k
použití.
Tlakový vypínač
Připojení pro aktualizace softwaru a zálohování / obnovení okamžitého přehrávání
POUZE pro použití výrobcem
Označuje shodu s požadavky certifikačního orgánu (Nemko-CCL) na elektrickou
bezpečnost (60601-1) v USA a Kanadě.
Certifikační značka, která označuje shodu s normami na ochranu zdraví,
bezpečnosti a životního prostředí pro výrobky prodávané v Evropském
hospodářském prostoru.
UPOZORNĚNÍ – Federální zákony omezují prodej tohoto přístroje na lékaře s
licencí nebo na příkaz takového lékaře, který má podle zákonů státu, v němž
vykonává svou praxi, licenci k použití nebo předepsání použití tohoto přístroje.
Označuje autorizovaného zástupce (REP) v Evropském společenství (ES).
Strana 18 z 20