Explicación De Los Símbolos - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

7.4. FCC
El dispositivo cumple con el apartado 15 de las normas de la FCC. Su funcionamiento está sujeto a estas dos condiciones:
(1) Este dispositivo no puede ocasionar interferencias perjudiciales, y
(2) debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluso aquellas que pueden ocasionar un funcionamiento no deseado.
Precaución: Los cambios o modificaciones que se realicen en este dispositivo que no estén expresamente autorizados por el fabricante
pueden anular la autoridad del usuario para usar el equipo.
Este equipo ha sido sometido a pruebas y cumple con los límites establecidos para un dispositivo digital de Clase A, de conformidad con el apartado 15
de las normas de la FCC. Estos límites están diseñados para brindar una protección adecuada contra las interferencias perjudiciales cuando el equipo
esté en funcionamiento en un ambiente comercial. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía de radiofrecuencia y, si no se lo instala y utiliza de
acuerdo con el manual de instrucciones, puede ocasionar interferencias perjudiciales en las comunicaciones por radio. Es muy probable que el
funcionamiento de este equipo en un área residencial provoque interferencias perjudiciales; si esto ocurre, el usuario deberá corregir dichas
interferencias por su cuenta y cargo.
Este dispositivo cumple con los límites de exposición a la radiación de RF de la FCC establecidos para un entorno no controlado. No debe ubicar este
transmisor junto a ninguna otra antena u transmisor ni tampoco utilizarlo en forma conjunta con estos. El equipo debe ser instalado y utilizado a una
distancia mínima de 20 cm entre el radiador y su cuerpo.
7.5. ISED
Este dispositivo contiene transmisor/es y receptor/es exentos de licencia que cumplen con los estándares sobre exención de licencia del ISED (sigla en
inglés del Ministerio de Industria de Canadá). Su funcionamiento está sujeto a estas dos condiciones:
(1) Este dispositivo no puede ocasionar interferencias perjudiciales.
(2) Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia recibida, incluso aquellas que pueden ocasionar un funcionamiento no deseado del
dispositivo.
Este aparato digital de Clase B cumple con la ICES-003 canadiense.
Declaración de la exposición a la radiación:
Este equipo cumple con los límites de exposición a la radiación del ISED establecidos para un entorno no controlado. El equipo debe ser instalado y
utilizado a una distancia mayor que 20 cm entre el radiador y su cuerpo.
7.6. Directiva sobre equipos radioeléctricos (RED, por sus siglas en inglés)
El dispositivo está exento de las pruebas para SAR (sigla en inglés para tasa de absorción específica) sobre la base de que el uso de este dispositivo
recae dentro de los requisitos de exención de pruebas para SAR.
7.7. Eliminación
Si planea no utilizar más este sistema de láser y su intención es desechar el sistema o alguna de sus piezas o accesorios, debe cumplir con
las disposiciones normativas regionales aplicables en materia de eliminación. También puede comunicarse con su distribuidor local, centro
de servicio autorizado, o el Servicio de Atención al cliente para conocer las opciones disponibles para eliminar este sistema de láser.
Etiquetado
8.
8.1. Explicación de los símbolos
Símbolo
Fabricante
Fecha de fabricación
Número de catálogo
Número de serie
Precaución
Pieza aplicada Tipo B
No lo elimine junto con los residuos
urbanos sin clasificar (RAEE)
Advertencia; Haz de láser
Conector de enclavamiento a
distancia
RSR-000886-000 (5)
Título
Indica el fabricante del dispositivo médico, tal como lo definen las Directivas de la UE
90/386/CEE, 93/42/CEE y 98/79/CE.
Indica la fecha en que se fabricó el dispositivo médico.
Indica el número del catálogo del fabricante, o el modelo, para que el dispositivo médico
pueda ser identificado.
Indica el número de serie del fabricante para que se pueda identificar un dispositivo
médico específico.
Indica que el usuario debe consultar las instrucciones de uso para conocer información
de prevención importante, tales como advertencias y precauciones, que no pueden, por
diversos motivos, incluirse en el dispositivo médico.
Se refiere a la pieza del dispositivo médico que entrará en contacto físico con el paciente
para que el dispositivo lleve a cabo la función para la que está diseñado.
Los equipos no deben ser eliminados como residuos urbanos sin clasificar.
Etiqueta de advertencia para la radiación de láser clase 2 y superior.
Identifica el puerto de conexión del enclavamiento a distancia.
Descripción
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