Reservdelar; Tabeller Över Elektromagnetisk Kompatibilitet (Emc) - Chattanooga LIGHTFORCE FXi LTC-1510-L-B6 Gebrauchsanleitung

Drifttemperatur
Laddningstemperatur
Förvaringstemperatur
Luftfuktighet
Tryck
Kylning
Optiska specifikationer
Behandlingsvåglängder
Hudfärgsjusteringar
Maximal uteffekt
Våglängdsförhållande
Uteffekt för siktstråle
Våglängd för siktstråle
Driftslägen
Pulsfrekvens
Pulsvaraktighet
Laserskyddsglasögon
Elektriska specifikationer
Ingångsspänning
Ingångsström
Batteripaket
Specifikationer för den levererade strålenheten (BDA)
BDA-modell
Montering av handenhet (-B6)
Empower-tillbehör
7.2.

Reservdelar

Varning: Använd inga tillbehör och/eller kablar som inte anges eller säljs som reservdelar. Användning av obehöriga tillbehör och/eller
optiska fiberkablar som inte anges eller säljs för användning med detta system kan resultera i osäkra behandlingsemissioner eller skador
på lasersystemet.
Artikel
Levererad
strålenhet
Skyddsglasögon
Skyddsglasögon
Strömkabel
Extern strömkälla
Batteri
7.3. Tabeller över elektromagnetisk kompatibilitet (EMC)
Detta lasersystem har testats för att uppfylla kraven i EN/IEC 60601-1-2 för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). På följande sidor listas de
utförda testerna och motsvarande testnivåer. Användaren, operatören, installatören eller montören av denna produkt informeras om följande:
• Medicinsk elektrisk utrustning kräver särskilda försiktighetsåtgärder när det gäller EMC och måste installeras och tas i bruk enligt EMC-
informationen i detta dokument.
• Bärbar och mobil RF-kommunikationsutrustning kan påverka medicinsk elektrisk utrustning.
• Använd endast strömkabeln som medföljer produkten eller ett godkänt alternativ.
Varning: Användning av andra tillbehör, givare och kablar än de som anges kan leda till ökade emissioner eller minskad immunitet för
denna produkt.
Varning: Utrustning får inte användas intill annan utrustning eller staplas med annan utrustning. Om enheten måste användas staplad
på eller placerad intill andra föremål, måste den observeras för att säkerställa normal drift i den konfiguration där den ska användas.
All medicinsk elektronisk utrustning måste uppfylla kraven i EN/IEC 60601-1-2. Försiktighetsåtgärder, överensstämmelse med EMC-riktlinjerna
och verifiering av alla medicintekniska produkter vid samtidig drift krävs för att säkerställa elektromagnetisk kompatibilitet och samexistens för alla
andra medicintekniska produkter före en laserterapibehandling.
RSR-000886-000 (5)
10 °C till 35 °C
10 °C till 32 °C
-20 °C till +70 °C
≤ 80 % RH icke-kondenserande
70-106 kPa
Termiskt elektriskt kylt med forcerat luftflöde
Ljus (I, II)
80 % av 980 nm + 20 % av 810 nm
<4,0 mW
650 nm ± 20 nm
Kontinuerlig våg (CW) eller pulserad
2, 10, 20, 100, 200, 500, 1 000, 2 500, 5 000, 10 000 Hz
50 % driftscykel vid en given pulsfrekvensinställning
OD5+ 808 nm och 980 nm
100-240 VAC, 50/60 Hz
≤ 400 VA
Li-Ion 9.9V, 5.0Ah
Nytt Empower-leveranssystem
Grundläggande handenhet (BHP) med 600 μm fiberkärna
Flat Window-IQ, Small Cone-IQ, Small Massage Ball-IQ, Large Massage Ball-IQ, Large
Cone-IQ
(OBS! "-IQ" indikerar att tillbehöret är snabbfrånkopplingsversionen med RFID-tagg)
Beskrivning
Ogenomskinlig skyddande dubbeltäckt fiberkabel med
fastsatt Empower™-handenhet och tillbehör
808 nm och 980 nm OD 5+ glasögonöverdrag
808 nm och 980 nm OD 5+ standard
Strömkabel av medicinsk kvalitet, 2,9 m
Strömförsörjning av medicinsk kvalitet
49.5WHr, 9.9V, 5.0Ah (3S2P) batteri
980 nm ± 20 nm och 810 nm ± 20 nm
eller Medium (III, IV)
15W
Mörk (V, VI)
15W
100 % 980 nm
Bild
Sida 15 av 20