Volumen Der Durchflusszelle; Schichtdicke; Abb. 25 Vergleich Des Volumens; Abb. 26 Lambert-Beersches Gesetz - Knauer Azura DAD 2.1L Benutzerhandbuch

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KNAUER DAD 6.1L, DAD 2.1L, MWD 2.1L Benutzerhandbuch V6700, Version 1.0
Detektor optimieren

Volumen der Durchflusszelle

Welches Durchflusszellenvolumen geeignet ist, hängt von der
Zusammenstellung des Systems, der Säule sowie der Probe(n)
ab. Ist das Durchflusszellevolumen zu groß, können zwei direkt
aufeinander folgende Peaks in der Durchflusszelle vermischt
werden. Ist das Durchflusszellevolumen zu klein, besteht das
Risiko, dass ein zu geringer Lichteinfall auf die Photodioden das
Rauschen vergrößert und das Signal zu klein wird.
Eine ideale Durchflusszelle ist daher ein Kompromiss aus Peak-
verbreiterung und Empfindlichkeit (siehe Abbildung 25).

Abb. 25 Vergleich des Volumens

Als Faustregel gilt, dass das Volumen der Durchflusszelle nicht
mehr als 1/3 des Peakvolumens der getrennten Probe betragen
sollte. Um das Peakvolumen zu bestimmen, multiplizieren Sie
die Peakbreite, auf Höhe der Basislinie, mit der Flussrate und tei-
len Sie diese durch 3.
Für die Detektoren stehen Durchflusszellen mit Volumina von
2 μl, 6 μl und 10 μl zur Verfügung. Säulen mit schmaler Boh-
rung (~ 2,1 mm ID) eigenen sich für Durchflusszellen mit kleine-
ren Volumina. Auf Säulen mit größeren Innendurchmesser
( 3,0 mm ID) hat das Volumen der Durchflusszellen einen
geringeren Einfluss.
Die Flussrate sollte ebenfalls beachtet werden. Eine geringere
Flussrate erhöht die Axial- und LängsDiffusion und trägt zu einer
Verbreiterung des Strömungsprofils bei, was zu einer Peakver-
breiterung führen kann.

Schichtdicke

Nach dem Lambert-Beerschen Gesetz beeinflusst die Schichtdi-
cke einer Durchflusszelle die detektierte Lichtintensität.

Abb. 26 Lambert-Beersches Gesetz