1.1 Declaración de incorporación ...................................................................................... 115
2.2 Importantes indicaciones sobre la responsabilidad de un fabricante de
productos medicinales........................................................................................................ 118
3.1 Responsabilidad............................................................................................................ 120
5.3 Símbolos de seguridad ................................................................................................. 124
6.2 Variantes ....................................................................................................................... 125
6.3 Multilift I ....................................................................................................................... 125
6.3.1 Versiones.............................................................................................................. 125
6.3.3 Vista sinóptica ..................................................................................................... 128
6.3.5 Conexión eléctrica............................................................................................... 130
6.4 Multilift II ...................................................................................................................... 133
6.4.1 Versiones.............................................................................................................. 133
6.4.4 Multilift II impact ................................................................................................ 137
Índice
113