Sicherheitsvorkehrungen Für Die Aed-Therapie - Philips Heartstart Intrepid Gebrauchsanweisung

Sicherheitsvorkehrungen für die AED-Therapie 5: AED-Betrieb
Sicherheitsvorkehrungen für die AED-Therapie
WARNUNGEN: Der AED-Algorithmus kann keine erratischen, von einem ordnungsgemäß oder nicht
ordnungsgemäß funktionierenden internen Herzschrittmacher verursachten Impulsprobleme
verarbeiten. Bei Schrittmacherpatienten kann die Empfindlichkeit des HeartStart Intrepid
herabgesetzt sein und es werden möglicherweise nicht alle defibrillierbaren Rhythmen erkannt.
Der HeartStart Intrepid darf nur mit zugelassenen Pads verwendet werden. Die Verwendung von
nicht zugelassenen Pads kann die Leistung und die Ergebnisse beeinträchtigen.
Bei Erwachsenen ist die bevorzugte Position der multifunktionalen Defibrillator-Pads im
AED-Betrieb die auf der Verpackung angegebene Anterior-Lateral-Position. Bei
Kleinkindern/Kindern können die Pads in der Anterior-Posterior-Position verwendet werden.
Die multifunktionalen Pads dürfen sich nicht gegenseitig berühren, und sie dürfen nicht mit
EKG-Monitoring-Elektroden, Elektrodenkabeln, Verbandszeug usw. in Berührung kommen. Bei
Kontakt mit Metallgegenständen kann es während der Defibrillation zu elektrischen Lichtbögen
und Hautverbrennungen beim Patienten kommen, und die Defibrillationsenergie kann vom Herzen
weggeleitet werden.
Während der Defibrillation können Lufteinschlüsse zwischen Haut und Pads zu
Hautverbrennungen beim Patienten führen. Zur Vermeidung von Lufteinschlüssen ist darauf zu
achten, dass die Pads vollständig an der Haut haften. Keine ausgetrockneten Pads verwenden. Die
Pads-Verpackung erst unmittelbar vor dem Gebrauch öffnen.
Während der Analyse und der Defibrillation dürfen der Patient und die an ihm angeschlossenen
Geräte (einschließlich Bett und Trage) keinesfalls berührt werden.
Der Patient darf nicht mit leitenden Flüssigkeiten und/oder metallischen Gegenständen wie z.B. der
Trage in Berührung kommen.
Medizinische elektrische Geräte, die nicht gegen Schäden durch Defibrillation geschützt sind,
müssen vor der Defibrillation vom Patienten getrennt werden.
HINWEISE: Ob die Reanimation erfolgreich ist, hängt von zahlreichen Faktoren ab, z.B. vom physiologischen
Zustand des Patienten und den Umgebungsbedingungen. Aus einem ungünstigen
Behandlungsausgang kann nicht zuverlässig auf die Leistungsfähigkeit des Monitors/Defibrillators
geschlossen werden. Das Eintreten oder Ausbleiben einer Muskelreaktion auf die Abgabe der
Defibrillationsenergie lässt keine zuverlässigen Rückschlüsse auf die erfolgte Energieentladung oder
die Leistungsfähigkeit des Geräts zu.
Die Impedanz ist der Widerstand zwischen den am Körper des Patienten angebrachten
Defibrillator-Pads, den der Defibrillator zur wirksamen Entladung der Energie überwinden muss.
Die Impedanz ist von Patient zu Patient verschieden und wird durch verschiedene Faktoren wie
Brustbehaarung, Feuchtigkeit und Hautlotionen oder -puder beeinflusst. Die niedrigenergetische
SMART-Biphasic-Wellenform kompensiert die Impedanz und ist bei den verschiedensten Patienten
Schock abgebrochen
wirksam. Sollte jedoch die Meldung angezeigt werden, ist zu prüfen, ob die
Haut des Patienten gewaschen und abgetrocknet und das Brusthaar gekürzt wurde. Wenn die
Meldung weiterhin angezeigt wird, die Pads und/oder das Therapiekabel austauschen.
Alle routinemäßigen Diagnosetests durchführen um sicherzustellen, dass die Sprachanweisungen
während der Funktionsprüfung ordnungsgemäß und gemäß den Richtlinien der Einrichtung
funktionieren.
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