Caractéristiques Techniques - Codman DirectLink ICP Gebrauchsanleitung

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3 Pour reprendre la surveillance, en utilisant la
valeur de zéro enregistrée, appuyer en même
temps sur les boutons
fonction ACKNOWLEDGE FUNCTION (FONCTION
ACQUITTEMENT). Le voyant lumineux jaune d'état
clignote pendant environ 4 secondes. Puis, le voyant
lumineux vert d'état s'allume et la pression s'affiche sur
le moniteur patient.
Remarque : si le voyant jaune d'état ne s'éteint pas et
que le voyant vert d'état ne s'allume pas, voir la section
Dépannage.
AVERTISSEMENT : il FAUT appuyer sur les deux boutons
en même temps pour réussir à reprendre la surveillance
Ne pas appuyer et maintenir le bouton à0ß seul car
cela pourrait remettre la sonde implantée à zéro Si le
transducteur PIC est remis à zéro après l'implantation,
des valeurs de pression erronées s'afficheront
4 Vérifier que le moniteur patient affiche une courbe
physiologique.
G Connexion d'un capteur implanté à un autre moniteur
Il est possible d'utiliser un capteur implanté et mis à zéro
avec un autre moniteur patient. Le capteur DOIT rester
branché sur le module DirectLink utilisé pour la mise à
zéro du capteur. Connecter le câble d'interface approprié
au moniteur patient. Suivre toutes les étapes de la section
A. Connexion du module DirectLink au moniteur patient.
H Interruption de la surveillance PIC / Nettoyage et
inspection du système
1 Débrancher le câble de rallonge du module DirectLink et
du capteur. Retirer le capteur du patient.
Remarque : pour débrancher les câbles du module
DirectLink, saisir le logement du connecteur et tirer
doucement vers le collier pour relâcher le verrou
mécanique. Le câble doit se retirer du connecteur
librement, comme montré dans le détail « E » des figures
2 et 3.
2 Débrancher le câble d'interface du moniteur patient du
moniteur patient et du module DirectLink.
3 Essuyer le module et les câbles en suivant l'une des
méthodes décrites ci-dessous :
• Lingettes (Ammonium quaternaire/alcool
isopropylique)
• Alcool isopropylique à 70 %
ATTENTION : ne pas immerger le module ou les câbles
dans du liquide ni laisser du liquide s'introduire dans les
prises Ne pas stériliser le module
4 Inspecter visuellement le module après l'avoir essuyé
afin de s'assurer que les marquages sont toujours
présents sur l'appareil. Ne pas utiliser le module si
ces marquages sont effacés. Prendre contact avec le
représentant Integra local pour un remplacement.
5 Si les procédures de l'hôpital l'exigent, stériliser le câble
de rallonge conformément aux instructions contenues
dans son manuel.
et à0ß . Il s'agit de la
Stérilisation
ATTENTION : ne stériliser ni le module DirectLink ni le câble
d'inter face du moniteur patient Cela risquerait de les
endommager
Se référer au manuel du câble de rallonge PIC DirectLink pour les
instructions de stérilisation de ce composant. Retirer l'attache
de lit du câble de rallonge avant la stérilisation.
Stockage
Pour le stockage à long terme du module DirectLink et du câble
de rallonge, vérifier qu'ils sont protégés contre la poussière
et rangés dans un environnement propre et sec, dans les
conditions suivantes :
• Plage d'humidité (HR) : de 15 % à 85 % (sans
condensation)
• Plage de température : de 0 °C à +50 °C
Caractéristiques techniques
Conditions de fonctionnement
Plage de température de fonctionne ment
(sauf pour le transducteur)
Plage d'humidité de fonctionnement (sauf
pour le transducteur)
Plage de température de stockage (sauf pour
le transducteur)
Plage d'humidité de stockage (sauf pour le
transducteur)
Signal de sortie
Plage de signal de sortie
Précision du signal de sortie (sauf pour le
transducteur, y compris le câble de rallonge
et le câble du moniteur patient)
Signal de sortie (sensibilité)
Dérive du signal de sortie
(sauf pour le transducteur)
Réponse en fréquence du signal de sortie
(sauf pour le transducteur)
Résolution du signal de sortie
Consommation énergétique
Consommation énergétique
(sauf pour le transducteur)
Compatibilité du transducteur
Tension d'excitation du transducteur
Plage de mise à zéro du transducteur
Impédance de sortie du transducteur
Connexion du moniteur patient
Impédance d'entrée à travers les signaux
d'excitation de tension
Impédance de sortie à travers les signaux
du capteur
40
5 °C à 40 °C
20 % à 80 % (sans condensation)
0 °C à +50 °C
15 % à 85 % (sans condensation)
de -50 mmHg à 250 mmHg
+ ⁄ - 1,0 mmHg supérieure à la plage de
pression -50 mmHg jusqu'à 50 mmHg
et + ⁄ - 2 % supérieure à la plage de
pression 50 mmHg jusqu'à 250 mmHg
5 µV/V/mmHg
<0,1 mmHg/jour sur 7 jours
25 Hz (-3 dB)
0,1 mmHg
<169 mW à 6,5 V c.c. et <25 mW à
2,5 V c.c.
de 2,5 à 6,5 V c.c.
+ ⁄ - 50 mmHg
1 000 Ohm (nominal)
> 200 Ohm
< 3 kOhm