Fejlfinding; Vedligeholdelse - Codman DirectLink ICP Gebrauchsanleitung

DA – DANSK

Fejlfinding

Produkt-
Når adfærd opstår
adfærd
Selvtesten Umiddelbart Beskadiget
starter efter tilslutning grænsefladekabel.
ikke af grænse-
fladekablet til
modulet og til
patientmonitoren
Den røde Under selvtest Et tryk på knappen
status- under opstart
LED-lampe ELLER fejlbehæftet
lyser modul.
Efter selvtesten Patientmonitoren
er muligvis ikke
kompatibel med
DirectLink-
modulet.
Den røde Under tilslutning Beskadiget ICP-
status- af sensor forlængerkabel;
LED-lampe ELLER beskadiget eller
lyser Når som helst fejlbehæftet
under brug DirectLink-modul
eller beskadiget
sensor.
Under nulstilling DirectLink-
af sensor hukommelsen kan
være beskadiget.
Mulig årsag Anbefalede løsninger
a) Udskift patientmonitorens
grænsefladekabel. Sørg for,
at selvtesten fuldføres.
b) Hvis selvtesten ikke starter,
udskiftes modulet.
a) Bekræft, at ingen knapper
trykkes ned, mens
selvtesten foregår.
b) Afkobl kablet fra
patientmonitoren og ICP-
modulet og genstart.
c) Sæt grænsefladekablet
i patientmonitoren igen
og sørg for, at selvtesten
fuldføres.
d) Hvis den røde LED-lampe
lyser igen, udskiftes
DirectLink-modulet.
Bekræft, at
magnetiseringsspændingen,
der tilføres af patientmonitoren,
ligger inden for det
angivne driftsområde:
Forsyningsspændingen skal
være mellem 2,5 og 6,5 V. En
spænding, der er "uden for
område" vil resultere i, at den
røde LED-lampe lyser.
a) Afkobl alle kabler
fra ICP-modulet og
patientmonitoren.
b) Tilslut patientmonitorens
grænsefladekabel til
DirectLink-modulet og til
patientmonitoren. Bekræft,
at selvtesten fuldføres
(konstant lysende gul
LED-lampe).
c) Tilslut ICP-forlængerkablet
til DirectLink-modulet
uden sensoren tilsluttet og
sørg for, at den konstante
gule LED-lampe forbliver
tændt. Hvis den røde LED-
lampe lyser igen på dette
tidspunkt, udføres a) og b).
Dernæst udføres c) med et
nyt forlængerkabel.
d) Hvis den røde LED-lampe
lyser igen, udføres a) og b).
Dernæst udføres c) med en
ny sensor.
e) Hvis den røde LED-lampe
lyser igen, udskiftes
DirectLink-modulet.
a) Afkobl alle kabler
fra ICP-modulet og
patientmonitoren for
at nulstille/genstarte
enheden.
b) Tilslut til patientmonitoren/
forlængerkablet igen og
sørg for, at selvtesten
fuldføres.
c) Sørg for, at sensoren er
klargjort til nulstilling
ifølge den korrekte teknik
beskrevet i sensorens
brugsanvisning. Gentag
nulstillingen (ved at følge
trin 3 i Afsnit C. Nulstilling
af ICP-sensoren) eller ved at
genoptage monitoreringen
[ved at følge trin 3 i afsnit
F. Genoptag monitorering
efter midlertidig
afkobling (Funktionen
ACKNOWLEDGE
(ANERKEND)], efter behov.
d) Hvis den røde LED-lampe
lyser igen, udskiftes
DirectLink-modulet.
Produkt-
Når adfærd opstår
adfærd
Den gule Efter et
status-LED- nulstillingsforsøg
lampe lyser
(i stedet for
den grønne
LED-
lampe)
Efter et forsøg
på at tilslutte
sensoren igen

Vedligeholdelse

DirectLink-modulet kræver ingen årlig vedligeholdelse eller
kalibrering.
Service og reparation
DirectLink-modulet og DirectLink-forlængerkablet kan ikke
repareres; kontakt den lokale Integra-repræsentant for at bestille
nye produkter.
Produktets holdbarhed
Modulet indeholder elektriske komponenter. Bortskaf udstyret i
overensstemmelse med lokale forskrifter.
ERKLÆRING VEDRØRENDE
PRODUKTINFORMATION
INTEGRA LIFESCIENCES CORPORATION ("INTEGRA")
HAR UDVIST PASSENDE OMHU VED UDVÆLGELSEN AF
MATERIALER TIL OG FREMSTILLINGEN AF DISSE PRODUKTER.
INTEGRA GARANTIERT, DASS DIESE PRODUKTE DER AUF DER
PRODUKTKENNZEICHNUNG ODER IN DEM ENTSPRECHENDEN
PRODUKTKATALOG ANGEGEBENEN BESCHRÄNKTEN
PRODUKTGARANTIE ENTSPRECHEN. DIESE GARANTIE IST
EXKLUSIV, UND INTEGRA LEHNT ALLE ANDEREN GARANTIEN,
GANZ GLEICH OB AUSDRÜCKLICH ODER STILLSCHWEIGEND,
EINSCHLIESSLICH, JEDOCH OHNE DARAUF BESCHRÄNKT
ZU SEIN, JEGLICHER STILLSCHWEIGENDER GARANTIEN DER
MARKTGÄNGIGKEIT ODER EIGNUNG FÜR EINEN BESONDEREN
ZWECK, AB. INTEGRA ÜBERNIMMT KEINE HAFTUNG FÜR
UNVORHERSEHBARE ODER FOLGEVERLUSTE, -SCHÄDEN
ODER -KOSTEN, DIE SICH DIREKT ODER INDIREKT ÜBER
DIE VERWENDUNG DIESER PRODUKTE ERGEBEN. INTEGRA
ÜBERNIMMT WEDER, NOCH AUTORISIERT INTEGRA EINE
ANDERE PERSON DAZU, IN INTEGRAS NAMEN EINE SONSTIGE
ODER ZUSÄTZLICHE HAFTUNG ODER VERANTWORTUNG IN
VERBINDUNG MIT DIESEN PRODUKTEN ZU ÜBERNEHMEN.
16
Mulig årsag Anbefalede løsninger
1. Sensoren er Årsag 1: Kontrollér, at du
allerede blevet arbejder med en ikke-
implanteret. implanteret sonde. Sonder kan
2. Sensoren kun nulstilles før de implanteres.
vibrerede/blev Årsag 2, 3 og 4: Gentag trin 3 i
flyttet/blev Afsnit C. Nulstil ICP-sensoren
berørt under for at afhjælpe tilstanden.
nulstillingspro- Hvis det ikke lykkes, udskiftes
cessen. DirectLink-modulet. Hvis det
3. Modulet er stadig ikke lykkes, udskiftes
beskadiget og sensoren.
kan ikke udføre Årsag 5: Sørg for, at alle kabler,
nulstillingen. der er tilsluttet til DirectLink-
4. Sensoren er modulet er adskilt fra andet
beskadiget. elektrisk udstyr og kabler.
5. Modulet Gentag trin 3 i Afsnit C. Nulstil
oplever elektrisk ICP-sensoren.
interferens fra
andet udstyr.
DirectLink- Bekræft, at du arbejder med en
modulet har ikke implanteret sonde og forsøg at
detekteret et udføre tilslutningsprocessen
variabelt signal igen ved at følge trinnene i
fra sensoren, afsnit F. Genoptag monitorering
der svarer til en efter midlertidig afkobling
implanteret sonde. (Funktionen ACKNOWLEDGE
DirectLink- (ANERKEND).
systemet vil
ikke tillade Sørg for, at sensoren ikke har
dette trin for en løsrevet sig eller har flyttet
ikke-implanteret sig væk fra den oprindelige
sonde. placering i patienten. Udskift
sensoren, hvis den har
løsrevet sig.