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Utilização Pretendida Para O Manual; Breve Descrição Do Produto E Declaração De Finalidade - Stryker XPRT Bedienungs- Und Wartungshandbuch

Therapeutische auflagefläche integriert in modell fl27 (2155/2156)
Inhaltsverzeichnis

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  • DEUTSCH, seite 149
Introdução
UTILIZAÇÃO PRETENDIDA PARA O MANUAL
Este manual foi concebido para ajudar no funcionamento e manutenção da superfície de suporte terapêutico 2950 XPRT™
da Stryker Medical . Ler cuidadosamente na íntegra antes de utilizar ou iniciar a manutenção da XPRT. Para assegurar a
utilização segura deste equipamento, é recomendável a implementação de métodos e procedimentos para aquisição de
conhecimentos e formação de pessoal sobre a utilização segura desta superfície de suporte terapêutico XPRT .
BREVE DESCRIÇÃO DO PRODUTO E DECLARAÇÃO DE FINALIDADE
INDICAÇÃO MÉDICA A QUE SE DESTINA:
A superfície de suporte terapêutico XPRT™ destina-se a auxiliar no tratamento de complicações pulmonares associadas à
imobilidade de doentes humanos em cuidados agudos . A superfície XPRT destina-se a auxiliar na prevenção e tratamento
de úlceras de pressão associadas a doentes humanos imobilizados, em estado crítico ou com lesões . A XPRT destina-se
a auxiliar nas terapêuticas de percussão, vibração e terapêutica por rotação lateral contínua (CLRT) . A XPRT oferece a
viragem assistida e redistribuição de pressão . Além disso, a XPRT também oferece uma característica de baixa perda de
ar eléctrica para fornecer um fluxo de ar e uma capa respirável para auxiliar a manter o microclima da pele . A superfície
de suporte XPRT é um sistema de substituição da superfície de suporte eléctrico integrado na cama InTouch™ da Stryker .
POPULAÇÃO DE DOENTES A QUE SE DESTINA:
A superfície de suporte XPRT destina-se a doentes com úlceras de pressão existentes ou doentes em risco de desenvolverem
úlceras de pressão . Consultar o manual de funcionamento para verificar requisitos ambientais . O doente não deve exceder
Português
a carga de trabalho segura especificada pela estrutura e acessórios .
A SUPERFÍCIE XPRT NÃO SE DESTINA A SER UTILIZADA EM:
• Doentes com fracturas instáveis
• Doentes com lesões instáveis da coluna
• Doentes sob tracção do esqueleto
• Vitimas de AVC
AS FUNÇÕES CLRT, VIRAGEM ASSISTIDA, ROTAÇÃO, PERCUSSÃO E VIBRAÇÃO NÃO SE DESTINAM A SER
UTILIZADAS EM:
• Doentes com hemoptise significativa
• Doentes para os quais a posição de cabeça para baixo seja contra-indicada (por exemplo, traumatismo craniano)
• Doentes com perturbações hemorrágicas
• Doentes com fracturas das costelas
• Doentes com predisposição para fracturas patológicas
• Doentes para os quais as técnicas causem um aumento da dispneia ou sibilos
• Doentes instáveis do ponto de vista hemodinâmico
A TERAPÊUTICA DE PERCUSSÃO/VIBRAÇÃO NÃO SE DESTINA A SER UTILIZADA EM:
• Doentes com fracturas das costelas
• Doentes que sofrem de hipertensão intracraniana persistente
• Doentes com episódios de broncospasmos
• Durante períodos de pós-operatório após cirurgia cardíaca
PERFIL DO UTILIZADOR A QUE SE DESTINA:
A superfície de suporte terapêutico XPRT™ destina-se a ser utilizada em doentes em cenários de cuidados agudos,
nomeadamente nos cuidados intensivos, cuidados semi-intensivos, cuidados progressivos, cuidados médico-cirúrgicos,
cuidados sub-agudos e unidade de cuidados pós-anestésicos (UCPA) ou outros locais em instituições de cuidados de
saúde profissionais conforme prescrito por um profissional de cuidados de saúde . A superfície XPRT não foi concebida
para ser utilizada num ambiente de cuidados de saúde ao domicílio . O operador típico para a XPRT seriam profissionais
de cuidados de saúde .
CONDIÇÃO DE UTILIZAÇÃO A QUE SE DESTINA E VIDA ÚTIL:
A superfície XPRT não é adequada para ser utilizada na presença de misturas anestésicas inflamáveis com ar rico em
oxigénio ou óxido nitroso . A superfície XPRT foi concebida para ter uma vida útil prevista de cinco (5) anos para o produto
e uma vida útil de três (3) anos para as capas, em condições de utilização normal e com manutenção periódica adequada,
conforme descrito no manual de manutenção para cada dispositivo .
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www.stryker.com
2950-109-005 REV B
6-5

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