Inhaltsverzeichnis
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Art der aufsichtsbehördlichen
Zulassung
EC-Konformitätserklärung
- IVD
EG-Konformitätserklärung
- Richtlinie über Elektro-
und Elektronik-Altgeräte
Beschreibung
Dieses Produkt entspricht dem Verwendungszweck von EU-
Richtlinie 98/79/EG für medizinische Geräte zur In-vitro-Diagnose.
Die letzte Aktualisierung ist in der Konformität-serklärung, die dem
Produkt (ggf.) beiliegt, enthalten.
Dieses Produkt entspricht der Absicht der Richtlinie 2002/96/EG
in der Fassung der Richtlinie 2003/108/EG über Elektro- und
Elektronik-Altgeräte. Die letzte Aktualisierung ist in der
Konformitätserklärung, die dem Produkt (ggf.) beiliegt, enthalten.
Konformitätserklärung
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Fehlerbehebung
