Önlem: İğne göbeğinde serbest kan geri dönüşü yoksa kılavuz teli ilerletmeyin.
Saydam besleme tüpündeki referans işareti, kılavuz tel sapının iç silindirinin kenarıyla
hizalandığında kılavuz tel ucu iğne ucunda konumlanır.
Uyarı: Kılavuz tel hasar riskini azaltmak için kılavuz teli damar içindeyken iğne
kenarına karşı geri çekmeyin.
Önlem: Kılavuz teli ilerletme sırasında dirençle karşılaşılırsa, güç uygulamayın,
tüm üniteyi geri çekin ve yeni ponksiyona kalkışın.
10. İntroduser iğne göbeğini sıkıca yerinde tutun ve kateteri kılavuz tel üzerinden damar
içine ilerletin (bkz. Şekil 3).
İnsersiyonu Tamamlama:
11. Kateteri yerinde tutun ve kılavuz teli ve/veya geçerli durumda tertibatı çıkarın. Pulsatil
kan akışı pozitif arteriyel yerleştirmeye işaret eder.
Önlem: İğneyi tekrar katetere yerleştirmeyin; bu durum hastanın
yaralanmasına veya kateter hasarına yol açabilir.
Kateteri Sabitleme:
12. Stopkoku, enjeksiyon kapağını veya bağlantı tüpünü kateter göbeğine takın. Kateteri
hastaya sütür kanatları, sütür oyuğu veya kanat klipsini (sağlandığında) kullanarak
tercih edilen şekilde sabitleyin.
Uyarı: Kateteri hastaya sabitlerken, kateter hasarına, kırılmasına ve arter
izleme kapasitesinin kaybına yol açabileceği için göbek bölgesinde kateterin
yanlışlıkla kıvrılmaması için dikkatli olunmalıdır.
Uyarı: Kateter hasarını, kateter akışını engelleme veya izleme kapasitesini
olumsuz etkileme riskini azaltmak için doğrudan kateter gövdesine bant, zımba
veya sütür uygulamayın. Sadece belirtilen stabilizasyon konumlarında sabitleyin.
Önlem: Fleksiyon bölgesine yerleştirmekten veya sabitlemekten kaçının.
Kateter Stabilizasyon Cihazı (sağlanmışsa):
Kateter stabilizasyon cihazı, üreticinin kullanma talimatıyla uygun olarak kullanılmalıdır.
13. İnsersiyon işlemini belgelendirin.
Bakım ve Onarım:
Pansuman:
Kurumsal politikalar, işlemler ve uygulama kılavuz ilkelerine göre pansuman yerleştirin.
Bütünlük bozulursa (örneğin pansuman nemlenirse, kirlenirse, gevşerse veya artık oklüziv
değilse) hemen değiştirin.
Sembol Sözlüğü: Semboller ISO 15223-1 ile uyumludur.
Bazı semboller bu ürün için geçerli olmayabilir. Özel olarak bu ürün için geçerli semboller için ürün etiketine başvurun.
Dikkat
Tıbbi cihaz
Güneş ışığından
Kuru tutun
uzak tutun
Arrow, Arrow logosu, Teleflex ve Teleflex logosu, Teleflex Incorporated veya yan kuruluşlarının ABD'de ve/veya diğer
ülkelerde ticari markaları veya tescilli ticari markalarıdır. © 2021 Teleflex Incorporated. Her hakkı saklıdır.
İthalatçı Firma
Kullanma
Tekrar
talimatına
kullanmayın
bakınız
Doğal kauçuk
Paket hasarlıysa
lateksle
kullanmayın
yapılmamıştır
Önlem: Uygun kateter ucu pozisyonunu devam ettirmek üzere işlem boyunca
kateter manipülasyonunu en aza indirin.
Kateter Açıklığı:
Kateter açıklığını kurumsal politikalar, işlemler ve uygulama kılavuz ilkelerine göre devam
ettirin. Periferal intravasküler cihazları olan hastalara bakan tüm personel kateterin durma
süresini uzatmak ve yaralanmayı önlemek için etkin yönetim konusunda bilgili olmalıdır.
Kateter Çıkarma Talimatı:
Kurumsal politikalar ve işlemler uyarınca aseptik teknik kullanın.
1. Pansumanı çıkarın.
Uyarı: Kateteri kesme riskini azaltmak üzere pansumanı çıkarmak için makas
kullanmayın.
2. Kateteri kesmemeye dikkat ederek kateter sabitleme cihazını veya sütürleri çıkarın.
3. Kateteri yavaşça çıkarın.
Uyarı: Kateteri çıkarırken aşırı güç uygulamayın. Çıkarma sırasında dirençle
karşılaşırsa durun ve çıkarması zor kateterler için kurumsal politikaları ve
işlemleri izleyin.
Uyarı: Arteriyel dolaşımın atmosferik basınca maruz kalması dolaşıma hava
girmesine neden olabilir.
4. Kateter çıkarıldıktan sonra kurumsal politikalar ve işlemler uyarınca uygulama
bölgesine baskı uygulayın.
5. Uygulama bölgesini steril oklusif pansumanla kapatın.
6. Kateter çıkarma işlemini, tüm kateter uzunluğunun çıkarıldığının doğrulanması dahil
kurumsal politikalar ve işlemlere göre belgelendirin.
Hasta değerlendirmesi, klinik eğitim, insersiyon tekniği ve bu işlemle ilişkili
potansiyel komplikasyonlar açısından referans literatür için standart kitaplar, tıbbi
literatür ve Arrow International LLC web sitesine bakınız: www.teleflex.com
Bu kullanma talimatının pdf kopyası www.teleflex.com/IFU adresinde mevcuttur.
Avrupa Birliği'nde ve aynı düzenleyici rejime (Tıbbi Cihazlarla ilgili 2017/745/EU Sayılı
Düzenleme) tabi olan ülkelerde hasta/kullanıcı/üçüncü taraflar için; bu cihazın kullanımı
sırasında veya kullanımının sonucu olarak ciddi bir olay ortaya çıkmışsa lütfen bu durumu
üreticiye ve/veya yetkili temsilcisine ve ülkenizdeki ilgili makama bildirin. Ulusal yetkin
makamların (Teyakkuz İrtibat Noktaları) irtibat bilgileri ve daha fazla bilgi aşağıda verilen
Avrupa Komisyonu web sitesinde bulunabilir: https://ec.europa.eu/growth/sectors/
medical-devices/contacts_en
Tekrar sterilize
Etilen oksit ile sterilize
etmeyin
edilmiştir
Katalog
Lot numarası
numarası
71
İçinde koruyucu ambalaj içeren
tekli steril bariyer sistemi
Son kullanma
Üretici
tarihi
Tekli steril
bariyer
sistemi
Üretim tarihi