Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 38

9. Stabilizējiet ievadīšanas adatas stāvokli un uzmanīgi virziet vadstīgu asinsvadā,
izmantojot vadstīgas rokturi (skatiet 2. attēlu).
Piesardzības pasākums: Nevirziet vadstīgu, ja vien adatas galviņā nav parādījies
brīvs asins piliens.
Kad atsauces zīme uz caurspīdīgās padeves caurules sakrīt ar vadstīgas roktura iekšējā
cilindra malu, vadstīgas gals atrodas adatas galā.
Brīdinājums: Lai samazinātu asinsvadu bojājumu risku, neatvelciet vadstīgu
pret adatas malu, kamēr tā atrodas asinsvadā.
Piesardzības pasākums: Ja vadstīgas virzīšanas laikā rodas pretestība,
nemēģiniet ievietot ar spēku, izņemiet visu ierīci un mēģiniet veikt jaunu
punkciju.
10. Stingri turiet ievadītāja adatas galviņu vietā un virziet katetru pa vadstīgu asinsvadā
(skatiet 3. attēlu).
Ievietošanas pabeigšana:
11. Turiet katetru vietā un, ja nepieciešams, izņemiet vadstīgu un/vai sistēmu. Pulsējoša
asins plūsma norāda uz pareizu arteriālu novietojumu.
Piesardzības pasākums: Nelieciet adatu katetrā atkārtoti; tas var izraisīt
pacienta traumas vai katetra bojājumu.
Katetra nofiksēšana:
12. Piestipriniet krānu, injekcijas vāciņu vai savienojošo cauruli pie katetra galviņas.
Nofiksējiet katetru pie pacienta vēlamajā veidā, izmantojot spārnu šuves, šuves rievu vai
skavu ar spārniem, ja tāda ir.
Brīdinājums: Jāievēro piesardzība, lai katetrs, kad tas tiek nofiksēts pie
pacienta, netīši nesaritinās galviņas zonā, jo tas var izraisīt katetra bojājumu,
salūšanu un arteriālās pārraudzes spēju zudumu.
Brīdinājums: Neuzlieciet plāksteri, skavas vai šuves tieši uz katetra pamatnes,
lai samazinātu katetra bojājuma, katetra plūsmas kavēšanas vai nevēlami
ietekmētas pārraudzes spējas risku. Fiksāciju drīkst veikt tikai norādītajās
stabilizācijas vietās.
Piesardzības pasākums: Izvairieties no novietošanas vai fiksēšanas locīšanas
zonā.
Katetra stabilizācijas ierīce (ja nodrošināta):
Katetra stabilizācijas ierīce ir jāizmanto saskaņā ar ražotāja lietošanas pamācību.
13. Dokumentējiet ievietošanas procedūru.
Apkope un uzturēšana:
Pārsējs:
Pārsēju uzlieciet saskaņā ar iestādes politikām, procedūrām un prakses vadlīnijām. Ja
tiek sabojāts pārsēja veselums, nekavējoties nomainiet to (piem., ja pārsējs samirkst, ir
notraipīts, vaļīgs vai vairs nenosedz vietu).
Piesardzības pasākums: Līdz minimumam samaziniet katetra manipulācijas
procedūras laikā, lai saglabātu pareizu katetra gala novietojumu.
Katetra caurejamība:
Uzturiet katetra caurejamību saskaņā ar iestādes politikām, procedūrām un prakses
vadlīnijām. Visiem darbiniekiem, kuri aprūpē pacientus, kam ievietotas perifērās
intravaskulārās ierīces, ir jāpārzina efektīva pārvaldība, lai pagarinātu laiku, kurā katetrs
ir ievietots, un novērstu traumas.
Katetra izņemšanas norādījumi:
Izmantojiet aseptisku tehniku atbilstoši iestādes politikām un
procedūrām.
1. Noņemiet pārsēju.
Brīdinājums: Neizmantojiet šķēres, lai noņemtu pārsēju, lai samazinātu
katetra sagriešanas risku.
2. Noņemiet katetra nofiksēšanas ierīci vai šuves, uzmanoties, lai nesagrieztu katetru.
3. Izņemiet katetru lēnām.
Brīdinājums: Katetra izņemšanā nelietojiet pārmērīgu spēku. Ja izņemšanas
laikā novērojama pretestība, apstājieties un ievērojiet iestādes politikas un
procedūras attiecībā uz grūti izņemamiem katetriem.
Brīdinājums: Arteriālās asinsrites pakļaušana atmosfēras spiedienam var
izraisīt gaisa iekļūšanu asinsritē.
4. Pēc katetra izņemšanas piemērojiet spiedienu punkcijas vietā, ievērojot iestādes
politikas un procedūras.
5. Punkcijas vietu pārklājiet ar sterilu, nosedzošu pārsēju.
6. Dokumentējiet katetra izņemšanas procedūru, tostarp apstiprinājumu par to, ka
katetrs ir izņemts visā garumā saskaņā ar iestādes politikām un procedūrām.
Uzziņas par pacienta novērtēšanu, klīnicistu izglītību, ievietošanas tehniku un
iespējamās komplikācijas saistībā ar šo procedūru skatiet standarta mācību
grāmatās, medicīniskajā literatūrā un Arrow International LLC tīmekļa vietnē:
www.teleflex.com
Šīs lietošanas pamācības PDF kopija ir pieejama vietnē www.teleflex.com/IFU
Pacientiem/lietotājiem/trešajām pusēm Eiropas Savienībā un valstīs ar identisku
regulējuma sistēmu (Regula 2017/745/ES par medicīniskajām ierīcēm); ja šīs ierīces
lietošanas laikā vai tās lietošanas rezultātā ir radies nopietns negadījums, lūdzu,
ziņojiet par to ražotājam un/vai tā pilnvarotajam pārstāvim, un savas valsts iestādei.
Valsts kompetento iestāžu kontaktinformācija (vigilances kontaktpunkti) un turpmāka
informācija ir pieejama šajā Eiropas Komisijas tīmekļa vietnē: https://ec.europa.eu/
growth/sectors/medical‑devices/contacts_en
38