Herunterladen Diese Seite drucken

Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 10

Produkt für die arterielle katheterisierung

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 25
Produkt til arteriel kateterisation
Til kortvarig brug (< 30 dage)
Indikationer for brug:
Arrow udstyr til arteriel kateterisation skaffer adgang til den perifere arterielle cirkulation
eller til andre små kar.
Kontraindikationer:
Ingen kendte.
Forventede kliniske fordele:
Giver adgang til den perifere arterielle cirkulation eller til andre små kar. Letter kontinuerlig
blodtryksmåling. Letter prøvetagning og analyse af blodgas.
Generelle advarsler og forholdsregler
Advarsler:
1. Steril, engangsbrug: Må ikke genbruges, genbehandles eller
resteriliseres. Genbrug af udstyr udgør en potentiel risiko for
alvorlig skade og/eller infektion, som kan medføre døden.
Oparbejdning af medicinsk udstyr, som kun er beregnet
til engangsbrug, kan resultere i nedsat ydeevne eller
manglende funktionalitet.
2. Læs alle advarsler, forholdsregler og instruktioner i
indlægssedlen inden brug. Forsømmelse på dette punkt kan
resultere i alvorlig patientskade eller død.
3. For at minimere risikoen for luftemboli og blodtab
forbundet med frakoblinger må der kun anvendes Luer Lock-
tilslutninger, der er forsvarligt spændt.
4. Ved
brachialisprocedurer
garanteres, og intravaskulær koagulation kan derfor
resultere i vævsnekrose.
5. Ved procedurer i en radialarterie skal læger forvisse sig om,
at der findes tydeligt tegn på kollateralt ulnart flow.
6. Utilsigtede infusioner af lægemidler eller terapeutiske
midler eller trykinjektion i et arteriesystem kan resultere i
alvorlig patientskade eller død.
7. Klinikere skal være opmærksomme på komplikationer/
uønskede bivirkninger i forbindelse med dette arterielle
procedurer, herunder, men ikke begrænset til:
Septikæmi
Perforation af karvæg
Trombose
Embolisering
Hæmatom
Arteriespasme
Vævsnekrose
Blødning
Perifer iskæmi og infarkt
Forholdsregler:
1. Kateter, guidewire eller nogen anden komponent i kittet/
sættet må ikke ændres under indføring, brug eller fjernelse.
2. Proceduren skal udføres af uddannet personale, der er
fortrolig med anatomiske kendetegn, sikker teknik og
potentielle komplikationer.
kan
kollateralt
flow
ikke
Perifer nerveskade
Luftemboli
Infektion på
procedurestedet
Cellulitis
Kateterrelateret
blodbaneinfektion
(CRBSI)
3. Visse
desinfektionsmidler,
kateterindføringsstedet,
der kan svække katetermaterialet. Sprit, acetone og
polyethylenglykol kan svække strukturen af materialer af
polyuretan. Disse midler kan også svække klæbeevnen
mellem kateterfikseringen og huden.
Brug ikke acetone eller acetone-sprit på eller i nærheden
af katetrets overflade.
Brug ikke sprit til at væde katetrets overflade, og sørg
for at der ikke er sprit i et kateterlumen som et forsøg på
at genoprette katetrets åbenhed eller som et middel til
forebyggelse af infektion.
Brug ikke salver indeholdende polyethylenglykol på
indstiksstedet.
Lad indstiksstedet tørre helt inden anlægning af
forbinding.
4. Et indlagt kateter skal rutinemæssigt efterses for ønsket
åbenhed, forbindingssikkerhed og mulig migration.
5. Overhold standard forholdsregler, og følg institutionens
etablerede retningslinjer og procedurer.
Kit/sæt indeholder muligvis ikke alt det nævnte tilbehør
beskrevet i denne brugsanvisning. Gør dig bekendt med
anvisningerne til den/de individuelle komponent(er), inden
indgrebet påbegyndes.
Indføringsanvisninger
Forslag til procedure:
Brug steril teknik.
Klargør til indføring:
1. Vurder, om der er tilstrækkelig kollateral arteriel cirkulation.
• Brug af ultralyd er påvist at øge muligheden for vellykket kateteranlæggelse.
2. Klargør og afdæk det planlagte indstikssted i henhold til institutionens retningslinjer
og procedurer. Konturerede ydre bakker kan bruge som armplade, hvor de medfølger.
3. Giv lokalbedøvelse ifølge institutionens retningslinjer og procedurer.
• En beskyttet kanyle/sikret kanyle bør anvendes i overensstemmelse med
producentens brugsanvisning.
4. Fjern indføringsrøret inden brug, hvis relevant. Anbring den i det sterile felt.
5. Slut spring-wire slangesamlingen til kanylemuffen, hvor nødvendigt.
6. Fjern beskyttelse. Før forsøgsvist guidewiren frem og tilbage gennem kanylen ved
hjælp af guidewiregrebet for at sikre korrekt funktion. Katetermanchet, vingeclips
kan, hvis de medfølger, fjernes om ønsket.
Forholdsregel: Inden indføring skal det sikres, at guidewiren trækkes tilbage til
den oprindelige position før indsætning, ellers kan blodtilbageløb blive hindret.
Indfør katetret:
7. Udfør arteriepunktur. Blodtilbageløb i introducerkanylens klare muffe er tegn på
vellykket indgang i karret (se figur 1).
Forholdsregel: Hvis begge karvægge punkteres, kan efterfølgende fremføring
af guidewiren resultere i utilsigtet subarteriel anlæggelse.
8. Når der er opnået blodtilbageløb, mindskes anordningens vinkel til 10-20 grader fra
huden, og hele placeringsanordningen føres maksimalt 1 til 2 mm længere frem i
karret for at sikre, at katetret sidder i karret.
9. Stabilisér introducerkanylens position, og før forsigtigt guidewiren ind i karret ved
hjælp af guidewirehåndtaget (se figur 2).
10
der
bruges
indeholder
opløsningsmidler,

Werbung

loading