Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 11

Forholdsregel: Guidewiren må ikke føres frem, medmindre der er frit
blodtilbageløb i kanylemuffen.
Når referencemærket på den gennemsigtige fremføringsslange falder sammen med kanten
af guidewirehåndtagets indre cylinder, befinder guidewirens spids sig ved kanylespidsen.
Advarsel: For at reducere risikoen for beskadigelse forårsaget af guidewiren
må guidewiren ikke trækkes tilbage mod kanylekanten, mens den er i karret.
Forholdsregel: Hvis der mødes modstand under guidewire-fremføringen, må
indføringen ikke fremtvinges, træk hele enheden ud og forsøg en ny punktur.
10. Hold indføringskanylens muffe fast på plads og før katetret frem over guidewiren ind
i karret (se figur 3).
Afslut indføring:
11. Hold katetret på plads, og fjern guidewiren og/eller samlingen, hvis relevant.
Pulsafhængigt blodflow angiver positiv anlæggelse i arterien.
Forholdsregel: Før ikke kanylen ind i katetret igen, da dette kan resultere i
patientskade eller kateterbeskadigelse.
Fiksering af katetret:
12. Slut stophane, injektionshætte eller forbindelsesslange til katetermanchetten. Fikser
katetret på patienten på den foretrukne måde ved hjælp af suturvinger, suturrille eller
vingeclips, hvis medleveret.
Advarsel: Der skal udvises forsigtighed, så katetret ikke bliver snoet i
muffeområdet ved et uheld, når katetret fikseres på patienten, da dette kan
føre til, at katetret bliver beskadiget eller knækker, og manglende mulighed
for arteriel monitorering.
Advarsel: Sæt ikke tape, clips eller suturer direkte på katetrets hoveddel for
at reducere risikoen for at beskadige katetret, hæmme kateterflow eller
påvirke monitoreringsmuligheder negativt. Der må kun fikseres på de angivne
stabiliseringssteder.
Forholdsregel: Undgå anlæggelse eller fiksering i et fleksionsområde.
Kateterfiksering (hvis medleveret):
Der skal bruges en kateterfiksering i overensstemmelse med producentens brugsanvisning.
13. Dokumentér indføringsproceduren.
Pleje og vedligeholdelse:
Forbinding:
Anlæg forbinding i overensstemmelse med institutionens proceduremæssige
retningslinjer. Skift forbindingen øjeblikkeligt, hvis integriteten er kompromitteret (f.eks.
hvis forbindingen bliver fugtig, snavset, løsner sig eller ikke længere er tætsluttende).
Forholdsregel: Minimer manipulation af katetret under hele indgrebet for at
opretholde kateterspidsens korrekte position.
Katetrets åbenhed:
Oprethold katetrets åbenhed i overensstemmelse med institutionens proceduremæssige
retningslinjer. Alt personale, der tager sig af patienter med perifere intravaskulære
redskaber, skal have indsigt i effektiv styring for at forlænge den tid, katetret er indlagt
og forhindre skade.
Instruktioner til fjernelse af katetret:
Brug aseptisk teknik i henhold til institutionens retningslinjer og
procedurer.
1. Fjern forbindingen.
Advarsel: Undlad brug af saks til at fjerne forbindingen for at reducere risikoen
for at klippe i katetret.
2. Pas på ikke at klippe i katetret, når katetrets fikseringsanordning eller suturer fjernes.
3. Fjern katetret langsomt.
Advarsel: Brug ikke for megen styrke ved fjernelse af katetret. Hvis der mærkes
modstand ved fjernelsen, følges institutionens retningslinjer og procedurer
vedrørende katetre, der er vanskelige at fjerne.
Advarsel: Hvis den arterielle cirkulation udsættes for atmosfærisk tryk, kan det
medføre, at der kommer luft ind i cirkulationen.
4. Påfør tryk på stedet i henhold til institutionens retningslinjer og procedurer, efter at
katetret er fjernet.
5. Tildæk stedet med en steril okklusiv forbinding.
6. Dokumentér kateterfjernelsesproceduren ifølge institutionens retningslinjer og
procedurer, herunder bekræftelse af, at katetret i sin fulde længde er blevet fjernet.
Se oplysningerne i standard lærebøger og medicinsk litteratur for at få
referencelitteratur vedrørende patientvurdering, uddannelse af kliniker,
anlæggelsesteknikker og potentielle komplikationer associeret med denne
procedure og besøg Arrow International LLC på: www.teleflex.com
En pdf-udgave af brugsanvisningen findes på www.teleflex.com/IFU
For patienter/brugere/tredjeparter i EU og i lande med identiske myndighedskrav
(forordning 2017/745/EU vedrørende medicinsk udstyr): Hvis der under brugen af dette
udstyr, eller som et resultat af brugen af udstyret, opstår en alvorlig hændelse, bedes du
venligst underrette producenten og/eller den autoriserede repræsentant og de nationale
myndigheder. Kontaktoplysninger for det bemyndigede organ (sikkerhedsovervågning) og
anden information findes på Europa-Kommissionens hjemmeside: https://ec.europa.eu/
growth/sectors/medical-devices/contacts_en
11