Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 44

Forholdsregel: Ikke før inn ledevaieren med mindre det er fri tilbakestrømming
av blod i nålens muffe.
Når referansemerket på den gjennomsiktige tilførselsslangen samsvarer med kanten på
den indre sylinderen til ledevaierens håndtak, er ledevaieren plassert ved nålespissen.
Advarsel: For å redusere risikoen for skade på ledevaieren må du ikke trekke
ledevaieren tilbake mot kanten av nålen mens den er i karet.
Forholdsregel: Hvis du møter motstand under fremføring av ledevaieren, skal
du ikke prøve å tvinge den frem. Trekk tilbake hele enheten og forsøker en ny
punksjon.
10. Hold innføringsnålens muffe fast i posisjon og før frem katetret over ledevaieren inn
i karet (se figur 3).
Fullstendig innføring:
11. Hold katetret på plass og fjern ledevaieren og/eller eventuelt enheten. Pulsatil
blodflow indikerer riktig plassering i arterien.
Forholdsregel: Ikke før nålen tilbake inn i katetret – det kan føre til
pasientskade eller skade på katetret.
Fest katetret:
12. Fest stoppekranen, injeksjonshetten eller tilkoblingsslangen til katetermuffen. Fest
katetret til pasienten på foretrukket vis ved hjelp av suturvinger, suturspor eller
vingeklips hvis utstyrt.
Advarsel: Vær forsiktig slik at katetret ikke får en knekk på muffeområdet
når du fester katetret til pasienten, da dette kan føre til skade på katetret, at
katetret brekker og tap av arterielle overvåkingsfunksjoner.
Advarsel: Ikke plasser tape, stifter eller suturer direkte på hoveddelen av
katetret, for å redusere risikoen for å skade katetret, forhindre kateterflow
eller påvirke overvåkingsfunksjonene negativt. Fest kun på angitte
stabiliseringssteder.
Forholdsregel: Unngå å plassere eller feste på et sted med fleksjon.
Kateterstabiliseringsanordning (hvis utstyrt):
En kateterstabiliseringsanordning skal brukes i henhold til produsentens bruksanvisning.
13. Dokumenter innføringsprosedyren.
Stell og vedlikehold:
Bandasje:
Legg på bandasje i henhold til institusjonens retningslinjer, prosedyrer og
praksisveiledninger. Bytt omgående hvis integriteten blir nedsatt (f.eks. bandasjen blir
fuktig, skitten, løsner eller er ikke lenger okklusiv).
Forholdsregel: Minimer katetrets manipulering gjennom hele prosedyren for å
opprettholde kateterspissens riktige posisjon.
Katetrets åpning:
Oppretthold katetrets åpning i henhold til institusjonens retningslinjer, prosedyrer og
praksisveiledninger. Alt personell som steller pasienter med perifert intravaskulært utstyr,
må ha kjennskap til effektiv styring mht. å forlenge katetrets tid i kroppen og hindre
pasientskade.
Instruksjoner for fjerning av kateter:
Bruk aseptisk teknikk iht. institusjonens retningslinjer og prosedyrer.
1. Fjern bandasjen.
Advarsel: Ikke bruk saks til å fjerne bandasjene, for å redusere faren for at
katetret kuttes.
2. Fjern katetrets festeanordning eller suturene. Vær forsiktig så du ikke kutter katetret.
3. Fjern katetret sakte.
Advarsel: Ikke bruk for mye kraft når katetret fjernes. Hvis du kjenner
motstand under fjerning, skal du stoppe og følge institusjonens retningslinjer
og prosedyrer for katetre som er vanskelige å fjerne.
Advarsel: Eksponering av arteriesirkulasjon overfor atmosfærisk trykk kan
medføre inntrengning av luft i sirkulasjonen.
4. Påfør trykk på stedet etter at katetret er fjernet, iht. institusjonens retningslinjer og
prosedyrer.
5. Dekk stedet med steril, okklusiv bandasje.
6. Dokumenter kateterfjerningsprosedyren iht. institusjonens retningslinjer og
prosedyrer, inkludert bekreftelse på at hele kateterlengden har blitt fjernet.
For referanselitteratur om pasientvurdering, klinikeropplæring, innføringsteknikker
og mulige komplikasjoner forbundet med denne prosedyren, se standard lærebøker,
medisinsk litteratur og nettstedet til Arrow International LLC: www.teleflex.com
Du finner en PDF-versjon av denne bruksanvisningen på www.teleflex.com/IFU
For pasient/bruker/tredjepart i EU og i land med identisk reguleringsregime (forordning
2017/745/EU om medisinsk utstyr): Hvis det oppstår en alvorlig hendelse under bruk av
denne anordningen eller som følge av bruk, skal dette rapporteres til produsenten og/eller
produsentens autoriserte representant og til nasjonale myndigheter. Kontaktopplysninger
til nasjonale kompetente myndigheter (Vigilance Contact Points) og ytterligere
informasjon er tilgjengelig på Europakommisjonens nettsted: https://ec.europa.eu/
growth/sectors/medical-devices/contacts_en
44