Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 17

Ettevaatusabinõu: Mõlema sooneseina läbistamisel võib järgnev juhtetraadi
edasiliikumine põhjustada soovimatu subarteriaalse paigutuse.
8. Kui vere tagasivool on saavutatud, vähendage seadme nurka nahast 10–20 kraadini
ja viige kogu paigutusseade veresoonde maksimaalselt 1–2 mm edasi, et tagada
kateetri paigutus veresoones.
9. Stabiliseerige sisestusnõela asend ja viige juhtetraadi käepideme abil juhteraat
ettevaatlikult veresoonde (vt joonis 2).
Ettevaatusabinõu: Ärge lükake juhtetraati edasi, kui ei esine vaba vere
tagasivoolu nõela muhvis.
Kui läbipaistva toitevooliku referentsmärgistus langeb kokku juhtetraadi käepideme
sisemise silindri servaga, asub juhtetraadi ots nõela otsas.
Hoiatus: Juhtetraadi kahjustamise ohu vähendamiseks ärge tõmmake seda
soonesiseselt vastu nõela äärt.
Ettevaatusabinõu: Kui juhtetraadi edasi liikumisel tekib vastupanu ärge
suruge jõuga edasi, tõmmake kogu seade välja ja proovige uuesti punkteerida.
10. Hoidke sisestusnõela muhvi kindlalt oma asendis ja viige kateeter üle juhtetraadi
veresoonde (vt joonis 3).
Sisestamise lõpuleviimine.
11. Hoidke kateetrit paigal ja eemaldage juhtetraat ja/või komplekt, kui see on kasutusel.
Pulseeriv verevool näitab õiget arteriaalset paigutust.
Ettevaatusabinõu: Ärge sisestage nõela uuesti kateetrisse, see võib vigastada
patsienti või kahjustada kateetrit.
Kateetri fikseerimine.
12. Kinnitage sulgurkraan, süstekork või ühendusvoolikud kateetri muhvile. Fikseerige
kateeter patsiendile eelistatud viisil, kasutades õmblustiibu, õmblussüvendit või
klambrit, kui need on kasutusel.
Hoiatus: Kateetri kinnitamisel patsiendile tuleks olla ettevaatlik, et kateetrit
juhuslikult keskosast mitte painutada, kuna see võib põhjustada kateetri
kahjustusi, murdumist ja arteri jälgimisvõimaluse kadu.
Hoiatus: Ärge kasutage teipi, klambreid ega õmblusi otse kateetril, et
vähendada kateetri kahjustamise ohtu, mis võib halvendada kateetri
läbitavust või jälgimisvõimalusi. Kasutage fikseerimiseks ainult ettenähtud
stabiliseerimiskohti.
Ettevaatusabinõu: Vältige paigutamist või kinnitamist painduvasse piirkonda.
Kateetri stabilisaator (selle olemasolul).
Kateetri stabilisaatorit tuleb kasutada vastavalt tootja kasutusjuhendile.
13. Dokumenteerige sisestusprotseduur.
Puhastamine ja tehnohooldus.
Sidemed.
Kasutage sidemeid vastavalt raviasutuse eeskirjadele ja tavapärastele juhistele. Vahetage
kohe, kui sideme terviklikkus on kahjustatud, nt muutub niiskeks, määrdub, tuleb lahti või
enam ei okluseeri.
Ettevaatusabinõu: Kateetri otsa nõuetekohase paiknemise säilitamiseks
manipuleerige protseduuri ajal kateetriga minimaalselt.
Kateetri läbitavus.
Säilitage kateetri läbitavus vastavalt raviasutuse eeskirjadele ja praktika juhistele.
Kõik perifeersete intravaskulaarsete seadmetega patsientidega tegelevad töötajad
peavad tundma efektiivseid viise kateetri sees hoidmise aja pikendamiseks ja vigastuste
vältimiseks.
Kateetri eemaldamise juhised.
Kasutage aseptilist tehnikat vastavalt asutuse eeskirjadele ja
protseduuridele.
1. Eemaldage side.
Hoiatus: Kateetri katkilõikamise ohu vähendamiseks ärge kasutage sideme
eemaldamiseks kääre.
2. Eemaldage kateetri fiksaator või õmblused, olles ettevaatlik, et mitte kateetrit lõigata.
3. Eemaldage kateeter aeglaselt.
Hoiatus: Ärge rakendage kateetri eemaldamisel liigset jõudu. Raskuste
tekkimisel kateetri eemaldamisel peatuge ning järgige asutuse eeskirju ja
protseduure raskesti eemaldatavate kateetrite käsitsemiseks.
Hoiatus. Arteriaalse vereringe kokkupuude õhurõhuga võib põhjustada õhu
sattumise vereringesse.
4. Pärast kateetri eemaldamist avaldage eemaldamiskohale survet vastavalt asutuse
eeskirjadele ja protseduuridele.
5. Katke koht steriilse rõhksidemega.
6. Dokumenteerige kateeri eemaldamise protseduur raviasutuse eeskirjade ja korra
kohaselt koos kinnitusega, et kateeter on kogu pikkuses eemaldatud.
Teatmekirjandust patsiendi hindamise, klinitsisti koolituse, sisestamistehnika
ja protseduuriga seotud võimalike tüsistuste kohta vt tavapärastest õpikutest,
meditsiinilisest kirjandusest ja ettevõtte Arrow International LLC veebisaidilt
www.teleflex.com
Selle kasutusjuhendi pdf-koopia asub aadressil www.teleflex.com/IFU
Patsiendile/kasutajale/kolmandale isikule Euroopa Liidus ja sama regulatiivsüsteemiga
riikides (meditsiiniseadmete määrus 2017/745/EL); ohujuhtumi korral antud seadme
kasutamise ajal või selle kasutamise tulemusena teatage sellest palun tootjale ja/või tema
volitatud esindajale ning oma vastavale riiklikule asutusele. Vastavate riiklike pädevate
asutuste kontaktandmed (järelvalvealased kontaktpunktid) koos edasise teabega on
toodud järgmisel Euroopa Komisjoni veebisaidil: https://ec.europa.eu/growth/
sectors/medical-devices/contacts_en
17