Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 62

9. Stabilizirajte položaj uvajalne igle in žičnato vodilo previdno potisnite v žilo s pomočjo
ročice žičnatega vodila (glejte sliko 2).
Previdnostni ukrep: Žičnatega vodila ne potiskajte, dokler ne zagledate
povratnega toka krvi v spoju igle.
Ko referenčna oznaka na prozorni cevi za dovajanje sovpada z robom notranjega valja ročice
žičnatega vodila, je konica žičnatega vodila na konici igle.
Opozorilo: Ko je v žili, žičnatega vodila ne vlecite nazaj ob robu igle, da
zmanjšate nevarnost poškodbe žičnatega vodila.
Previdnostni ukrep: Če med potiskanjem žičnatega vodila naletite na upor, ne
skušajte vstavljati na silo, izvlecite celotno enoto in poskusite z novim vbodom.
10. Čvrsto pridržite spoj uvajalne igle na mestu in potiskajte kateter prek žičnatega vodila
v žilo (glejte sliko 3).
Vstavitev v celoti:
11. Kateter pridržite na mestu in odstranite žičnato vodilo in/ali sklop, kjer se uporablja.
Pulzni krvni tok potrjuje namestitev v arterijo.
Previdnostni ukrep: Igle ne vstavljajte v kateter ponovno; to lahko povzroči
poškodbo pacienta ali katetra.
Pritrditev katetra:
12. Na spoj katetra pritrdite zapiralni ventil, kapico brizge ali priključne cevi. Kateter na
želeni način pritrdite na pacienta s krilci za šivanje, spojnim šivom ali krilatimi sponkami,
če so priložene.
Opozorilo: Ko pritrjujete kateter na pacienta, pazite, da kateter ni nenamerno
zavit na mestu spoja, saj lahko to povzroči poškodbo in zlom katetra, izgubijo
pa se lahko tudi možnosti arterijskega nadzora.
Opozorilo: Na sam kateter ne aplicirajte lepilnega traku, sponk ali šivov, da
zmanjšate tveganje poškodbe katetra, omejenega pretoka skozi kateter ali
neželenega vpliva na možnosti nadzora. Pritrjujte samo na nakazanih položajih
za stabilizacijo.
Previdnostni ukrep: Izogibajte se namestitvi ali pritrjevanju na pregibnih
področjih.
Pripomoček za stabilizacijo katetra (če je priložen):
Pripomoček za stabilizacijo katetra je treba uporabljati v skladu z izdelovalčevimi navodili
za uporabo.
13. Dokumentirajte postopek vstavitve.
Nega in vzdrževanje:
Obveza:
Obvežite v skladu s pravilniki in postopki ustanove ter smernicami za prakso. Takoj
zamenjajte, če je ogrožena celovitost (npr. če se obveza ovlaži, umaže, zrahlja ali ni več
okluzivna).
Previdnostni ukrep: Med postopkom s katetrom čim manj rokujte, da konica
katetra ohrani pravilni položaj.
Prehodnost katetra:
Prehodnost katetra ohranjajte v skladu s pravilniki in postopki ustanove ter smernicami za
prakso. Vse osebe, ki skrbijo za paciente s perifernimi intravaskularnimi pripomočki, morajo
poznati učinkovito obravnavo, ki podaljša uporabnost katetra in preprečuje poškodbe.
Navodila za odstranitev katetra:
Uporabite aseptične tehnike v skladu s pravilniki in postopki ustanove.
1. Odstranite obvezo.
Opozorilo: Za odstranjevanje obveze ne uporabljajte škarij, da zmanjšate
tveganje prereza katetra.
2. Odstranite pripomoček za pritrjevanje katetra ali šive, pri čemer pazite, da katetra ne
prerežete.
3. Kateter počasi odstranite.
Opozorilo: Pri odstranjevanju katetra ne uporabljajte prevelike sile. Če med
odstranjevanjem naletite na odpor, se ustavite in sledite pravilnikom in
postopkom ustanove za katetre, ki se težko odstranijo.
Opozorilo: Izpostavitev arterijskega obtoka okoljskemu tlaku lahko povzroči
vstop zraka v obtok.
4. Po odstranitvi katetra pritisnite na mesto vstavitve v skladu s pravilniki in postopki
ustanove.
5. Mesto vstavitve prekrijte s sterilno okluzivno obvezo.
6. Dokumentirajte postopek odstranitve katetra v skladu s pravilniki in postopki
ustanove, vključno s potrditvijo, da je bil kateter odstranjen po celotni dolžini.
Za strokovno literaturo glede ocene pacienta, usposabljanja zdravnikov, tehnik
vstavljanja in možnih zapletov, povezanih s tem posegom, glejte standardne
učbenike in medicinsko literaturo ter spletno stran podjetja Arrow International LLC:
www.teleflex.com
Kopija teh navodil za uporabo v PDF-obliki je na voljo na www.teleflex.com/IFU
Če ste pacient/uporabnik/tretja oseba v Evropski uniji ali državi z enakovredno ureditvijo
(Uredba (EU) 2017/745 o medicinskih pripomočkih) in med uporabo ali zaradi nje pride
do resnega zapleta, o tem poročajte izdelovalcu in/ali njegovemu pooblaščenemu
predstavniku ter svojemu pristojnemu nacionalnemu organu. Podatke za stik z
nacionalnimi pristojnimi organi (kontaktne osebe za vigilanco) in dodatne informacije
lahko najdete na naslednjem spletnem mestu Evropske komisije: https://ec.europa.eu/
growth/sectors/medical-devices/contacts_en
62