Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
6. Αφαιρέστε το προστατευτικό. Δοκιμάστε να προωθήσετε και να αποσύρετε το οδηγό
σύρμα διαμέσου της βελόνας χρησιμοποιώντας τη λαβή του οδηγού σύρματος για να
διασφαλίσετε τη σωστή λειτουργία. Όπου παρέχεται, το κλιπ με πτερύγια του ομφαλού
του καθετήρα μπορεί να αφαιρεθεί, εάν είναι επιθυμητό.
Προφύλαξη: Πριν από την εισαγωγή, βεβαιωθείτε ότι το οδηγό σύρμα θα
επιστρέψει στην αρχική θέση πριν από την εισαγωγή, διαφορετικά η επιστροφή
αίματος μπορεί να ανασταλεί.
Εισάγετε τον καθετήρα:
7. Πραγματοποιήσετε παρακέντηση της αρτηρίας. Η επιστροφή αίματος στον διαφανή
ομφαλό της βελόνας εισαγωγής υποδεικνύει την επιτυχή εισαγωγή στο αγγείο
(ανατρέξτε στην εικόνα 1).
Προφύλαξη: Εάν παρακεντηθούν και τα δύο τοιχώματα του αγγείου, η
επακόλουθη προώθηση του οδηγού σύρματος θα μπορούσε να προκαλέσει
ακούσια υποαρτηριακή τοποθέτηση.
8. Μόλις ληφθεί επιστροφή αίματος, μειώστε τη γωνία της συσκευής στις 10-20 μοίρες
από το δέρμα και προωθήστε ολόκληρη τη συσκευή τοποθέτησης το μέγιστο για 1 έως
2 mm πιο μέσα στο αγγείο, για να βεβαιωθείτε ότι ο καθετήρας έχει επικαθίσει εντός
του αγγείου.
9. Σταθεροποιήστε τη θέση της βελόνας εισαγωγής και προωθήστε προσεκτικά το
οδηγό σύρμα μέσα στο αγγείο, χρησιμοποιώντας τη λαβή του οδηγού σύρματος (βλ.
Εικόνα 2).
Προφύλαξη: Μην προωθείτε το οδηγό σύρμα εκτός εάν υπάρχει ελεύθερη
επιστροφή αίματος στον ομφαλό της βελόνας.
Όταν η σήμανση αναφοράς του διάφανου σωλήνα τροφοδοσίας συμπίπτει με το άκρο του
εσωτερικού κυλίνδρου της λαβής του οδηγού σύρματος, το άκρο του οδηγού σύρματος
βρίσκεται στο άκρο της βελόνας.
Προειδοποίηση: Για να μειώσετε τον κίνδυνο πρόκλησης ζημιάς στο οδηγό
σύρμα, μην αποσύρετε το οδηγό σύρμα επί της ακμής της βελόνας ενόσω
βρίσκεται στο αγγείο.
Προφύλαξη: Εάν συναντήσετε αντίσταση κατά τη διάρκεια της προώθησης
του οδηγού σύρματος, αποσύρετε ολόκληρη τη μονάδα και επιχειρήστε νέα
παρακέντηση.
10. Κρατήστε σταθερά τον ομφαλό της βελόνας εισαγωγής στη θέση του και προωθήστε
τον καθετήρα, επάνω από το οδηγό σύρμα, μέσα στο αγγείο (ανατρέξτε στην εικόνα 3).
Ολοκληρώστε την εισαγωγή:
11. Κρατήστε τον καθετήρα στη θέση του και αφαιρέστε το οδηγό σύρμα ή/και τη διάταξη,
όπου εφαρμόζεται. Η παλμική ροή αίματος υποδεικνύει επιτυχή τοποθέτηση στην
αρτηρία.
Προφύλαξη: Μην επανεισάγετε τη βελόνα στον καθετήρα. Εάν το κάνετε,
μπορεί να προκληθεί τραυματισμός του ασθενούς ή ζημιά του καθετήρα.
Στερεώστε τον καθετήρα:
12. Προσαρτήστε τη στρόφιγγα, το πώμα έγχυσης ή τη σωλήνωση σύνδεσης στον ομφαλό
του καθετήρα. Στερεώστε τον καθετήρα στον ασθενή, με τον τρόπο που προτιμάτε,
χρησιμοποιώντας πτερύγια ραμμάτων, εγκοπή ράμματος ή κλιπ με πτερύγια, όπου
παρέχονται.
Προειδοποίηση: Θα πρέπει να προσέξετε ώστε ο καθετήρας να μην στρεβλωθεί
ακούσια στην περιοχή του ομφαλού κατά τη στερέωση του καθετήρα στον
ασθενή, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει ζημιά στον καθετήρα, θραύση και
απώλεια των δυνατοτήτων παρακολούθησης των αρτηριών.
Προειδοποίηση: Μην εφαρμόζετε ταινία, συνδετήρες ή ράμματα απευθείας στο
σώμα του καθετήρα, ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος να υποστεί ζημιά ο καθετήρας
ή να παρεμποδιστεί η ροή μέσω του καθετήρα ή να επηρεαστούν αρνητικά
οι δυνατότητες παρακολούθησης. Στερεώστε τον καθετήρα μόνο στις θέσεις
σταθεροποίησης που υποδεικνύονται.
Προφύλαξη: Αποφύγετε την τοποθέτηση ή τη στερέωση σε περιοχή κάμψης.
Συσκευή σταθεροποίησης καθετήρα (όπου παρέχεται):
Η συσκευή σταθεροποίησης του καθετήρα πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις
οδηγίες χρήσης του κατασκευαστή.
13. Τεκμηριώστε τη διαδικασία εισαγωγής.
Περιποίηση και φροντίδα:
Επίδεση:
Επιδέστε σύμφωνα με τις πολιτικές και τις διαδικασίες του ιδρύματος, καθώς και τις
κατευθυντήριες οδηγίες πρακτικής. Αλλάξτε αμέσως το επίθεμα εάν επηρεαστεί η
ακεραιότητά του (π.χ. εάν υγρανθεί, λερωθεί ή χαλαρώσει ή δεν είναι πλέον μη διαπερατό).
Προφύλαξη: Ελαχιστοποιήστε τους χειρισμούς του καθετήρα καθόλη τη
διάρκεια της διαδικασίας για να διατηρήσετε το άκρο του καθετήρα στη σωστή
θέση.
Βατότητα καθετήρα:
Διατηρήστε τη βατότητα του καθετήρα σύμφωνα με τις πολιτικές και τις διαδικασίες του
ιδρύματος, καθώς και τις κατευθυντήριες οδηγίες πρακτικής. Όλο το προσωπικό που
φροντίζει ασθενείς με περιφερικές ενδαγγειακές συσκευές πρέπει να γνωρίζει τις σωστές
διαδικασίες για την παράταση του χρόνου παραμονής του καθετήρα μέσα στο αγγείο και
την αποτροπή τραυματισμού.
Οδηγίες για την αφαίρεση του καθετήρα:
Χρησιμοποιήστε άσηπτη τεχνική σύμφωνα με τις πολιτικές και τις
διαδικασίες του ιδρύματος.
1. Αφαιρέστε το επίθεμα.
Προειδοποίηση: Μη χρησιμοποιείτε ψαλίδι για να αφαιρέσετε το επίθεμα,
προκειμένου να μειώσετε τον κίνδυνο τυχόν κοπής του καθετήρα.
2. Αφαιρέστε τη συσκευή ασφάλισης καθετήρα ή τα ράμματα, προσέχοντας να μην
κόψετε τον καθετήρα.
3. Αφαιρέστε αργά τον καθετήρα.
Προειδοποίηση: Μην ασκείτε υπερβολική δύναμη κατά την αφαίρεση του
καθετήρα. Εάν συναντήσετε αντίσταση κατά την αφαίρεση, σταματήστε και
ακολουθήστε τις πολιτικές και τις διαδικασίες του ιδρύματος για καθετήρες
που είναι δύσκολο να αφαιρεθούν.
Προειδοποίηση: Η έκθεση της αρτηριακής κυκλοφορίας στην ατμοσφαιρική
πίεση μπορεί να προκαλέσει εισαγωγή αέρα στην κυκλοφορία.
4. Εφαρμόστε πίεση στο σημείο μετά την αφαίρεση του καθετήρα, σύμφωνα με τις
πολιτικές και τις διαδικασίες του ιδρύματος.
5. Καλύψτε το σημείο με στείρο μη διαπερατό επίθεμα.
6. Τεκμηριώστε τη διαδικασία αφαίρεσης του καθετήρα, συμπεριλαμβανομένης της
επιβεβαίωσης ότι ολόκληρο το μήκος του καθετήρα έχει αφαιρεθεί, σύμφωνα με τις
πολιτικές και τις διαδικασίες του ιδρύματος.
Για βιβλιογραφία αναφοράς σχετικά με την αξιολόγηση του ασθενή, θέματα
εκπαίδευσης των κλινικών ιατρών, τεχνική εισαγωγής και δυνητικές επιπλοκές
που σχετίζονται με αυτήν τη διαδικασία, συμβουλευτείτε τα τυπικά εγχειρίδια, την
ιατρική βιβλιογραφία και ανατρέξτε στην ιστοσελίδα της Arrow International LLC:
www.teleflex.com
Μπορείτε να βρείτε ένα αντίγραφο αυτών των οδηγιών χρήσης σε μορφή αρχείου pdf στην
ιστοσελίδα www.teleflex.com/IFU
Για έναν ασθενή/χρήστη/τρίτο μέρος στην Ευρωπαϊκή Ένωση και σε χώρες με
πανομοιότυπο κανονιστικό σχήμα (Κανονισμός 2017/745/ΕΕ για τα ιατροτεχνολογικά
προϊόντα). Εάν, κατά τη διάρκεια της χρήσης αυτού του προϊόντος ή ως αποτέλεσμα της
χρήσης του, προκληθεί ένα σοβαρό περιστατικό, αναφέρετέ το στον κατασκευαστή
ή/και στον εξουσιοδοτημένο αντιπρόσωπο, καθώς και στην εθνική σας αρχή. Μπορείτε
να βρείτε τις επαφές των αρμόδιων εθνικών αρχών (σημεία επαφής για επαγρύπνηση)
και περισσότερες πληροφορίες στην παρακάτω ιστοσελίδα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής:
https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts_en
29
Werbung
