Teleflex ARROW Bedienungsanleitung Seite 68

8. Så snart som en blodretur har erhållits, minska enhetens vinkel till 10–20 grader från
huden och för fram hela placeringsenheten maximalt 1 till 2 mm ytterligare in i kärlet
för att säkerställa att katetern sitter inne i kärlet.
9. Stabilisera introducernålens läge och för fram ledaren försiktigt in i kärlet med
användning av ledarhandtaget (se Figur 2).
Försiktighetsåtgärd: För inte fram ledaren om det inte finns fri blodretur i
nålfattningen.
När referensmarkeringen på det genomskinliga matarröret sammanfaller med kanten på
ledarhandtagets inre cylinder är ledarspetsen placerad vid nålspetsen.
Varning: Att minska risken för skada på ledaren genom att inte dra tillbaka
ledaren mot kanten av nålen medan den är inne i kärlet.
Försiktighetsåtgärd: Om motstånd uppstår under framåtförande av ledaren,
mata inte fram med kraft utan dra tillbaka hela enheten och försök med en ny
punktion.
10. Håll introducernålens fattning stadigt på plats och för fram katetern över ledaren in
i kärlet (se Figur 3).
Fullborda införande:
11. Håll katetern på plats och ta bort ledaren och/eller aggregatet, där så är tillämpligt.
Pulserande blodflöde anger positiv placering i artären.
Försiktighetsåtgärd: För inte in nålen i katetern igen, eftersom detta kan leda
till patientskada eller kateterskada.
Fäst katetern:
12. Anslut avstängningskranen, injektionslocket eller anslutningsslangen till kateterns
fattning. Anslut katetern till patienten på önskat sätt med suturvingar, sutursskåror eller
vingclip, om sådana medföljer.
Varning: Försiktighet bör iakttas så att katetern inte oavsiktligt viks i
fattningsområdet när katetern ansluts till patienten, eftersom detta kan leda
till skador på katetern, och förlust av arteriella övervakningsfunktioner.
Varning: Applicera inte tejp, klamrar eller suturer direkt på kateterstommen,
för att minska risken för att skada katetern, hindra kateterflödet, eller
inverka negativt på övervakningsfunktionerna. Fäst endast vid angivna
stabiliseringsställen.
Försiktighetsåtgärd: Undvik att placera eller fästa katetern i ett område med
böjningar.
Kateterstabiliseringsanordning (om sådan medföljer):
En kateterstabiliseringsanordning ska användas i enlighet med bruksanvisningen från
tillverkaren.
13. Dokumentera införingsprocedur.
Skötsel och underhåll:
Förband:
Lägg förband enligt institutionens policyer, procedurer och riktlinjer för praxis. Byt
omedelbart om förbandets integritet försämras (t.ex. om det blir fuktigt eller smutsigt,
lossar eller inte längre är ocklusivt).
Försiktighetsåtgärd: Minimera hantering av katetern under hela detta
förfarande, så att kateterspetsen stannar kvar i korrekt läge.
Fri passage genom katetern:
Katetrar ska hållas öppna enligt institutionens policyer samt riktlinjer för procedurer och
praxis. All personal som vårdar patienter med perifera, intravaskulära produkter, måste ha
kunskap om effektiv hantering för att förlänga den tid katetern kan ligga kvar och förhindra
skada.
Anvisningar för att avlägsna katetern:
Använd aseptisk teknik enligt institutionens policyer och procedurer.
1. Ta bort förband.
Varning: Minska risken för att katetern klipps av genom att inte använda sax
för att ta bort förband.
2. Var noga med att inte klippa katetern när kateterns fästningsenhet eller suturer tas bort.
3. Ta långsamt bort katetern.
Varning: Använd inte alltför stark kraft vid utdragning av katetern. Om
motstånd påträffas vid utdragning, sluta dra ut katetern och följ institutionens
policyer och procedurer för katetrar som är svåra att avlägsna.
Varning: Exponering av arteriell cirkulation för atmosfärstryck kan leda till att
luft kommer in i cirkulationen.
4. Applicera tryck på plats efter att katetern dragits ut, enligt institutionens policyer och
procedurer.
5. Täck platsen med ett sterilt, ocklusivt förband.
6. Dokumentera proceduren för avlägsnande av katetern enligt institutionens policyer
och procedurer, inklusive bekräftelse av att hela kateterns längd har avlägsnats.
För referenslitteratur beträffande patientbedömning, utbildning av kliniker,
införingsteknik och potentiella komplikationer förenade med förfarandet, se
standardläroböcker, medicinsk litteratur och webbplatsen för Arrow International
LLC: www.teleflex.com
En pdf-kopia av denna bruksanvisning finns på www.teleflex.com/IFU
För en patient/användare/tredje part i Europeiska Unionen och i länder med identiskt
regleringssystem (förordning 2017/745/EU om medicintekniska produkter), om ett
allvarligt tillbud har inträffat under användningen av denna produkt eller som ett
resultat av dess användning, rapportera det till tillverkaren och/eller dess auktoriserade
representant och till din nationella myndighet. Kontakterna för nationella behöriga
myndigheter (kontaktpunkter för säkerhetsövervakning) och ytterligare information kan
hittas på följande EU-kommissionens hemsida: https://ec.europa.eu/growth/sectors/
medical-devices/contacts_en
68