Kontaktinformationen und rechtliche Hinweise
1.1.1
Rechtliche Hinweise
Urheberrecht
Der Inhalt dieses Handbuchs ist urheberrechtlich geschützt. Das Weiterverwenden der Texte und
Bilder in diesem Handbuch, auch auszugsweise, ohne die ausdrückliche schriftliche Zustimmung
von Brainlab ist urheberrechtswidrig und strafbar. Dies gilt insbesondere für Vervielfältigung und
Übersetzung.
Brainlab-Marken
• ExacTrac
• iPlan
Marken von Drittherstellern
• BodyFIX
• Microsoft
Integrierte Software von Drittherstellern
• Diese Software basiert zum Teil auf der Arbeit der Independent JPEG Group.
• Dieses Produkt enthält Software der Apache Software Foundation (http://www.apache.org).
• Dieses Produkt enthält Software, lizenziert unter der Allgemein Öffentlichen GNU-Lizenz
(General Public License) (siehe Seite 302).
• Dieses Produkt beinhaltet von Info-ZIP entwickelte Software (siehe Seite 301).
CE-Zeichen
Garantie
Brainlab gewährt keine Garantieleistung im Falle einer Beschädigung des Produkts, die auf
Unfälle, unsachgemäße Verwendung, fehlerhafte Neuinstallation oder eine ungeeignete
Rücksendeverpackung zurückzuführen ist. Brainlab übernimmt keine Garantie für Teile des
Produkts, die ohne die schriftliche Genehmigung von Brainlab verändert oder
ausgetauscht wurden.
Entsorgung
Entsorgen Sie elektrische und elektronische Geräte nur gemäß den geltenden gesetzlichen
Verordnungen. Weiterführende Informationen zur WEEE-Richtlinie (Waste Electrical and
Electronic Equipment) finden Sie unter:
http://www.brainlab.com/weee
Verkauf in den USA
Laut US-Bundesgesetz darf dieses Produkt nur durch einen Arzt oder im Auftrag eines Arztes
verkauft werden.
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®
ist eine eingetragene Marke der Brainlab AG in Deutschland und/oder den USA.
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ist eine eingetragene Marke der Brainlab AG in Deutschland und/oder den USA.
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ist eine eingetragene Marke von Medical Intelligence.
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und Windows
sind eingetragene Marken der Microsoft Corporation.
Das CE-Zeichen gibt an, dass dieses Produkt von Brainlab die grundlegenden
Anforderungen der Richtlinie über Medizinprodukte (MDD) erfüllt.
Gemäß der Richtlinie über Medizinprodukte (Ratsdirektive 93/42/EWG) ist
ExacTrac Vero ein Produkt der Klasse IIb.
Klinisches Benutzerhandbuch Aufl. 1.0 ExacTrac Vero Version 3.2