Masimo RD SET-Serie Gebrauchsanweisung Seite 84

Серия RD SET™
Adt, Pdt, Inf, Neo, NeoPt и NeoPt-500 SpO
Только для индивидуального использования
Перед использованием этого датчика пользователь должен прочитать и принять к сведению руководство оператора устройства и данные
указания по использованию.
ПОКАЗАНИЯ при использовании с приборами Pulse Oximeter Masimo SET® и совместимыми с Masimo
Одноразовые датчики серии RD SET™ предназначены для непрерывного неинвазивного мониторинга функционального насыщения
гемоглобина артериальной крови кислородом (SpO
предназначены для взрослых, детей, младенцев и новорожденных, как в условиях движения, так и без движения, у пациентов
с нормальной или ослабленной перфузией. Датчики предназначены для использования в больницах и других медицинских учреждениях,
при транспортировке, а также в домашних условиях.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Датчики RD SET противопоказаны пациентам с аллергической реакцией на изделия из пенорезины и/или самоклеящуюся ленту.
ОПИСАНИЕ
Датчики серии RD SET предназначены для использования только с устройствами, применяющими систему оксиметрии Masimo SET или
лицензированными для использования с датчиками серии RD SET. За информацией о совместимости конкретных моделей устройств
и датчиков обращайтесь к производителю. Каждый изготовитель несет ответственность за определение совместимости своих устройств
с каждой моделью датчика.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Датчики и кабели Masimo предназначены для применения только с устройствами, использующими систему
оксиметрии Masimo SET либо лицензированными для использования с датчиками Masimo.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Все датчики и кабели предназначены для использования с конкретными мониторами. Перед началом работы следует обязательно
проверить совместимость монитора, кабеля и датчика, так как в противном случае возможно ухудшение эксплуатационных
характеристик и/или травмирование пациента.
• На датчике не должно быть видимых дефектов, обесцвечивания и повреждений. Если датчик обесцвечен или поврежден,
прекратите его использование. Никогда не используйте поврежденные датчики или датчики с неизолированными участками
электрической цепи.
• Для обеспечения надлежащего прилегания, циркуляции крови, целостности кожи и правильного оптического совмещения место
установки следует проверять часто или в соответствии с принятым клиническим протоколом.
• Особое внимание требуется при использовании у пациентов со слабой перфузией. При отсутствии регулярного перемещения
датчика возможна эрозия кожи, а также ее омертвение из-за давления. Проверяйте место установки датчика с периодичностью
в один (1) час при работе с пациентами со слабой перфузией и переставляйте датчик при наличии признаков ишемии тканей.
• Следует регулярно проверять дистальную циркуляцию крови в месте установки датчика.
• При низкой перфузии место подключения датчика следует регулярно проверять на предмет отсутствия местной ишемии тканей,
которая может привести к омертвению из-за давления.
• При очень низкой перфузии в месте мониторинга показания могут быть ниже действительного насыщения артериальной
крови кислородом.
• Не используйте ленту для закрепления датчика на месте, так как это может ограничить кровоток и привести к неточности
показаний. Использование дополнительной ленты может привести к повреждению кожи и/или некрозу вследствие сдавливания
либо к повреждению датчика.
• Датчики, которые были изначально наложены слишком туго или оказались тугими из-за отека, дадут неточные показания и могут
привести к некрозу вследствие сдавливания.
• Неправильно установленные или частично смещенные датчики могут привести к неточности измерений.
• Неправильная установка из-за неправильного типа датчика может привести к неточности или отсутствию показаний.
• Застой венозной крови может привести к занижению показаний относительно действительного насыщения артериальной крови
кислородом. Поэтому необходимо убедиться в надлежащем оттоке венозной крови от места мониторинга. Датчик не должен быть
ниже уровня сердца (например, на свисающей руке при размещении пациента лежа в постели).
• Венозные пульсации могут привести к заниженным показаниям SpO
• Пульсация баллона внутриаортной поддержки может повлиять на частоту пульса, отображаемую на оксиметре. Сверяйте частоту
пульса пациента с частотой его сердечных сокращений на ЭКГ.
• Рационально прокладывайте кабель датчика и кабель для подключения к пациенту, чтобы снизить вероятность зацепления кабеля
пациентом или удушения пациента кабелем.
• Избегайте размещения датчика на конечности с артериальным катетером или манжетой для измерения давления крови.
• Если пульсоксиметрия проводится во время облучения всего тела, держите датчик вне поля излучения. Если датчик был подвержен
излучению, показания могут быть неточными или отсутствовать во время воздействия излучения.
• Не используйте датчик во время выполнения МРТ или в среде МРТ.
• Яркие источники внешнего освещения, например, операционные светильники (особенно с ксеноновыми источниками света),
билирубиновые лампы, флуоресцентные лампы, инфракрасные нагревательные лампы и прямой солнечный свет, могут повлиять
на показания датчика.
• Для предотвращения воздействия внешних источников света правильно установите датчик и при необходимости закройте место
установки не пропускающим свет материалом. Несоблюдение этих мер предосторожности в условиях очень яркого освещения
может привести к неточным измерениям.
• Высокий уровень COHb или MetHb может иметь место при кажущемся нормальном уровне SpO
уровень COHb или MetHb необходимо провести лабораторный анализ (CO-оксиметрию) образца крови.
• Повышенные уровни карбоксигемоглобина (COHb) могут привести к неточности измерения SpO
• Повышенные уровни метгемоглобина (MetHb) могут привести к неточности измерения SpO
• Повышенные уровни общего билирубина могут привести к неточности измерений SpO
У К А З А Н И Я П О И С П О Л Ь З О В А Н И Ю
LATEX Изготовлено без использования натурального латекса
PCX-2108A
02/13
), а также для мониторинга частоты пульса (измеряется датчиком SpO
2
одноразовые датчики
2
(например, при регургитации трехстворчатого клапана).
2
2
84
5%
. При подозрении на повышенный
2
.
2
.
2
.
10131B-eIFU-0219
ru
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Нестерильно
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
). Они
2