Testverfahren - Patiententest, Schreibgeschützt; Qualitätskontrolle Und Kalibrierung - Actim PROM 1ngeni Gebrauchsanweisung

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Berühren Sie nicht den gelben Eintauchbereich im unteren Abschnitt des
Teststreifens. Der obere türkisfarbene Bereich des Teststreifens kann zur
Kennzeichnung verwendet werden. Der Teststreifen muss sofort nach der
Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden.
2. Aktivieren Sie den Test, indem Sie den gelben Eintauchbereich in die extrahierte Probe
tauchen 10 und dort belassen, bis die Flüssigkeit den Ergebnisbereich erreicht 11.
3. Ziehen Sie den Teststreifen umgehend aus der Lösung, legen Sie ihn in die
Patrone (den Ablesebereich nach vorne und die farbige Seite nach oben ge-
richtet) und schieben Sie die Patrone so in das Actim 1ngeni-Gerät (QR-Code
nach vorne und oben gerichtet), dass die Patrone einrastet 12. Befolgen Sie
nun die Bildschirmanweisungen.
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Verwenden Sie ausschließlich die in der Testpackung enthaltene Patrone.
Stellen Sie sicher, dass der Teststreifen fest in der Patrone sitzt.
darauf, dass der Timer auf dem Bildschirm erscheint.
Fahren Sie mit dem Abschnitt „Ergebnisse" fort.
Testverfahren – Patiententest, schreibgeschützt
Im schreibgeschützten Verfahren findet die Testreaktion außerhalb des
Actim 1ngeni statt. Für die Zeitbemessung und das Starten der Analyse ist der
Anwender verantwortlich. Mit dem Einführen der Patrone in das Actim 1ngeni
wird das Auslesen des Testergebnisses automatisch gestartet.
Da der Test nach 5 Minuten ausgelesen werden muss, achten Sie darauf, dass
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das Actim 1ngeni vor Aktivierung des Tests für die Analyse bereit ist.
das Testkit gekühlt gelagert, warten Sie, bis die Testpackung Raumtemperatur
erreicht hat.
Vorbereitung des Geräts:
1. Schalten Sie das Actim 1ngeni ein, falls es ausgeschaltet ist. Melden Sie sich
nach dem automatischen Selbsttest an dem Gerät an, indem Sie Ihre Benut-
zer-ID manuell oder per Barcode-Leser eingeben.
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2. Wählen Sie das Test-Symbol
schr.-gesch.
3.
Geben Sie die Patienten-ID manuell oder per Barcode-Leser ein.
Testaktivierung und Start des Verfahrens:
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Berühren Sie nicht den gelben Eintauchbereich im unteren Abschnitt des
Teststreifens. Der obere türkisfarbene Bereich des Teststreifens kann zur
Kennzeichnung verwendet werden. Der Teststreifen muss sofort nach der
Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden.
4. Wenn der Bildschirm des Actim 1ngeni „Test einführen" anzeigt, öffnen Sie den
Folienbeutel mit dem Teststreifen.
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und anschließend die Option Patiententest,
5. Aktivieren Sie den Test, indem Sie den gelben Eintauchbereich in die extrahier-
te Probe tauchen
reich erreicht
6. Ziehen Sie den Teststreifen umgehend aus der Lösung, legen Sie ihn in die
Patrone (den Ablesebereich nach vorne und die farbige Seite nach oben
gerichtet), bringen Sie die Patrone in eine waagerechte Position und starten
Sie den externen Timer mit 5 Minuten.
7. Starten der Analyse: Führen Sie nach 5 Minuten die Patrone sofort so in das
Actim 1ngeni-Gerät ein (QR-Code nach vorne und oben gerichtet), dass die
Patrone einrastet
Meldung „Wird analysiert" erscheint.
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Verwenden Sie ausschließlich die in der Testpackung enthaltene Patrone.
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Stellen Sie sicher, dass der Teststreifen fest in der Patrone sitzt.
! Achten Sie
Fahren Sie mit dem Abschnitt „Ergebnisse" fort.
Ergebnisse
Das Actim 1ngeni meldet und speichert das Ergebnis automatisch.
! Interpretieren Sie das Ergebnis keinesfalls optisch, nachdem Sie den Test aus dem
Gerät entnommen haben, da der Test speziell für das Actim 1ngeni optimiert wurde.
• Sobald das Testergebnis auf dem Bildschirm angezeigt wird, können der
Teststreifen und die Patrone entfernt und entsorgt werden. Das Ergebnis kann
ausgedruckt, auf einen USB-Stick exportiert oder zur späteren Verwendung im
Actim 1ngeni gespeichert werden. Einzelheiten hierzu finden Sie im Benutzer-
!
Wurde
handbuch des Geräts.
• Melden Sie sich nach Gebrauch des Geräts ab.
Auf dem Bildschirm werden positive und negative Ergebnisse und sonstige Infor-
mationen zu dem Test angezeigt 13. Sollten während des Testverfahrens Proble-
me aufgetreten sein, erscheint statt der Ergebnisanzeige eine Fehlermeldung.
Qualitätskontrolle und Kalibrierung
Testkalibrierung und Qualitätskontrolle
Jede Testkit-Charge von Actim PROM 1ngeni wurde während der Herstellung ka-
libriert und einer Qualitätskontrolle unterzogen, um reproduzierbare Ergebnisse
des Actim 1ngeni-Geräts zu gewährleisten. Der QR-Code auf der Patrone enthält
die chargenspezifischen Kalibrierungsdaten.
Je nach örtlichen Klinikpraktiken und abhängig vom Administrator für
das Actim 1ngeni-Gerät vor Ort empfiehlt sich eine Qualitätskontrolle des
Actim PROM 1ngeni-Testsystems mit Flüssigkeitskontrolle. Einzelheiten hierzu
finden Sie unter Actim PROM-Kontrollen (30800ETAC). Eine tägliche Kontrolle der
Geräteleistung mit Flüssigkeitskontrollen ist nicht erforderlich.
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und dort belassen, bis die Flüssigkeit den Ergebnisbe-
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12
. Befolgen Sie nun die Bildschirmanweisungen, bis die
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