Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Yasal Talimatlar; Teknik Veriler - Ottobock Pheon 3R62 KD Gebrauchsanweisung

Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 10
► Protez parçaları ilk 30 günlük kullanımdan sonra kontrol edilmelidir.
► Tüm protez normal konsültasyon sırasında aşınma bakımından kontrol edilmelidir.
► Senelik güvenlik kontrolleri uygulanmalıdır.
► Güvenlik kontrolleri çerçevesinde protez eklemi aşınma durumu ve işlevsellik bakımından kont­
rol edilmelidir. Burada hareket direncine, yatak yerlerine ve alışılmamış ses oluşumlarına özel
olarak dikkat edilmelidir. Fleksiyon ve ekstansiyonun tam olarak oluşması daima sağlanmış
olmalıdır. Gerekli durumda ilave ayarlar yapılmalıdır.
► Ön gerilimlerin ayarı (EBS ünitesi, ileri sürme elemanı) boşluk bakımından kontrol edilmelidir.
Gerekirse ön gerilim artırılır.
Dayanakların değiştirilmesi
►  13 sayfasındaki 
lük açısından kontrol ediniz.
► Seri numaraları, eylem adımları (  –  ) uyarınca kontrol edin.
► DİKKAT! Seri numarası şekilde gösterilenden küçükse, dayanaklar sadece üretici teknik servi­
si tarafından değiştirilmelidir.
► Seri numarası şekilde gösterilenle aynı veya büyükse dayanakları diğer eylem adımları
(  –  ) uyarınca değiştirin.
► DİKKAT! Şekildeki kontrol değeri aşılırsa, ürünü kullanmayın ve üretici teknik servisiyle iletişi­
me geçin.
9 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez. Kullanım ülkesinin imha
kurallarına uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açısından zararlı durumlar
meydana gelebilir. Geri verme,toplama ve imha yöntemleri konusunda kullanım ülkesinin yetkili
makamlarının kurallarını lütfen dikkate alınız.

10 Yasal talimatlar

10.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
10.2 CE-Uygunluk açıklaması
Bu ürün 93/42/EWG Avrupa yönetmeliklerine göre medikal ürün taleplerini yerine getirir. Klasifi­
kasyon kriterleri direktifleri ek IX'e göre ürün sınıf I olarak sınıflandırılmıştır. Uygunluk açıklaması
bu nedenle üretici tarafından kendi sorumluluğunda yönetmelik ek VII'e göre bildirilir.

11 Teknik veriler

Teknik veriler şekil 
   
h
Proksimal sistem yüksekliği
s-prox
1 Информация по данному документу
ИНФОРМАЦИЯ
Дата последней актуализации: 2017-03-22
Перед использованием изделия следует внимательно прочесть данный документ.
12
şeklinde gösterilen dayanakları her protez kontrolünde aşınma ve bütün­
13
sayfa 14'da listelenmiştir.
Teknik verilerin kısaltması
   
h
Distal sistem yüksekliği
s-dist
Русский
157

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis