Tekniset Tiedot - Ottobock Pheon 3R62 KD Gebrauchsanweisung

► Sovi potilaan kanssa säännölliset huoltovälit käytön mukaan.
► Tarkasta potilaan yksilöllisen proteesiin totuttautumisajan jälkeen proteesin nivelen säädöt ja
mukauta ne tarvittaessa uudelleen potilaan vaatimuksiin.
► Tarkasta proteesin osat ensimmäisten 30 käyttöpäivän jälkeen.
► Koko proteesi on tarkistettava normaalin konsultaation yhteydessä mahdollisen kulumisen
toteamiseksi.
► Suorita vuosittaiset turvallisuustarkastukset.
► Tarkasta turvallisuustarkastusten puitteissa proteesin nivelen kuluminen ja toiminta. Tällöin on
kiinnitettävä erityistä huomiota liikevastukseen, laakerin kauloihin ja epätavallisten äänien muo­
dostumiseen. Täydellisen koukistumisen ja ojennuksen on aina oltava taattu. Suorita tarvittaes­
sa jälkisäätöjä.
► Tarkista esikuormitusten säädön (EBS-yksikkö, palautusjousi) välyksettömyys. Lisää esikuor­
mitusta, mikäli tarpeen.
Vasteiden vaihtaminen
► Tarkista aina proteesin tarkastuksen yhteydessä, että kuvassa
eivät ole kuluneet ja että ne ovat täydelliset.
► Tarkista sarjanumero toimenpiteiden ( – ) mukaisesti.
► HUOMIO! Jos sarjanumero on kuvassa esitettyä pienempi, anna vain valmistajan teknisen
huoltopalvelun vaihtaa vasteet.
► Jos sarjanumero on yhtä suuri tai suurempi kuin kuvassa esitetty numero, vaihda vasteet jatko­
toimenpiteiden mukaisesti ( – ).
► HUOMIO! Jos kuvan tarkistusmitta ylittyy, älä käytä tuotetta, vaan ota yhteyttä valmistajan tek­
niseen huoltopalveluun.
9 Jätehuolto
Tätä tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden mukana. Jos hävität jät­
teet vastoin maakohtaisia määräyksiä, sillä voi olla haitallisia vaikutuksia ympäristölle ja terveydel­
le. Huomioi kyseisen maan vastaavien viranomaisten ohjeet koskien palautus-, keräys- ja hävittä­
mistoimenpiteitä.
10 Oikeudelliset ohjeet
10.1 Vastuu
Valmistaja on vastuussa, jos tuotetta käytetään tähän asiakirjaan sisältyvien kuvausten ja ohjeiden
mukaisesti. Valmistaja ei vastaa vahingoista, jotka aiheutuvat tämän asiakirjan noudattamatta jättä­
misestä, varsinkin epäasianmukaisesta käytöstä tai tuotteen luvattomasta muuttamisesta.
10.2 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY vaatimusten
mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukaisten luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu
kuuluvaksi luokkaan I. Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin
vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti.

11 Tekniset tiedot

Tekniset tiedot on lueteltu kuvassa
h Proksimaalinen järjestelmäkorkeus
s-prox
13
sivulla 14.
Lyhenne teknisissä tiedoissa
12
sivulla 13 esitetyt vasteet
h Distaalinen järjestelmäkorkeus
s-dist
113