Eko CORE Benutzerhandbuch Seite 612

This device complies with Industry Canada license-exempt RSS standard(s).
Operation is subject to the following two conditions: (1) This device may
not cause interference; and (2) This device must accept any interference,
including interference that may cause undesired operation of the device.
Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables
aux appareils radio exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux
deux conditions suivantes: (1) l'appareil ne doit pas produire de brouillage,
et (2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique
subi, même si le brouillage est susceptible d'en compromettre
le fonctionnement.
Ovaj uređaj je u skladu sa kanadskim izuzetkom za ndustrijski RSS standard.
Rad zavisi od slijedeća dva uslova: (1) Ovaj uređaj ne smije izazvati
smetnje; i (2) Ovaj uređaj mora biti otporan na sve smetnje, uključujući
smetnje koje mogu izazvati neželjen rad uređaja.
Izjava o smernicama za izlaganje radiofrekventnim talasima
In order to comply with ISED RF Exposure requirements, this device must be
installed to provide adequate separation from the human body at all times.
Refer to Section 15. Electrical Emission and Device Specification Tables .
Afin de se conformer aux exigences d'exposition RF ISED, cet appareil
doit être installé de manière à fournir une séparation adéquate du corps
humain à tout moment. Reportez-vous à la section 15. Electrical Emission
and Device Specification Tables.
Da bi bio u skladu sa zahtevima ISED o izloženosti radiofrekventnim
talasima, ovaj uređaj mora biti instaliran tako da je u svakom trenutku
adekvatno odvojen od ljudskog tijela. Pogledajte odjeljak 15. Tabele sa
električnim emisijama i specifikacijama uređaja.
EU RED i usklađenost za Ujedinjeoo Kraljevstvo
Ova oprema je u skladu sa EMC zahtjevima standarda IEC 60601-1-2.
See odjeljak 15 Elektro bezbjednost.
Kompanija Eko Devices, Inc. ovim izjavljuje da je ovaj CORE™ digitalni
stetoskop u skladu sa osnovnim zahtjevima i drugim relevantnim
odredbama Direktive 2014/53/EU. Deklaraciju o usklađenosti možete
pogledati na www.address.com/DoC.pdf.
EMC usklađenos ANATEL
ANATEL sertifikat o homologaciji: 19643-22-15279
Ovaj uređaj nema pravo na zaštitu od štetnih smetnji i ne može izazvati
smetnje u propisno ovlašćenim sistemima.
Za više informacija pogledajte veb lokaciju ANATEL-a
https://www.gov.br/anatel/pt-br/
7. Sadržaj i kompatibilni rad
Eko CORE™ uređaj uključuje (1) CORE ™ digitalni dodatni uređaj,
(2) adaptera za crijeva i (1) mikro USB kabl.
CORE™ digitalni stetoskop i 3M™ Littmann® CORE™ digitalni stetoskop
uključuju (1) CORE™ digitalni stetoskop, (2) uloške za uši i (1) mikro
USB kabl.
Na CORE™ digitalnom stetoskopu i 3M™ Littmann® CORE™ digitalnom
stetoskopu nema odvojivih dijelova tokom normalnog rada.
612