Eko CORE Benutzerhandbuch Seite 314

Kanadas regelverk:
ISED Canada RSS-Gen Notice
IC: 23063-E6
This device complies with Industry Canada license-exempt RSS standard(s).
Operation is subject to the following two conditions: (1) This device may
not cause interference; and (2) This device must accept any interference,
including interference that may cause undesired operation of the device.
Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables
aux appareils radio exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux
deux conditions suivantes: (1) l'appareil ne doit pas produire de brouillage,
et (2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique
subi, même si le brouillage est susceptible d'en compromettre le
fonctionnement.
Denna enhet uppfyller Industry Canadas licensfria RSS-standard(er).
Användning sker under följande två villkor: (1) Denna enhet kan inte orsaka
störningar och (2) Denna enhet måste godkänna eventuella störningar,
inklusive störningar som kan leda till att enheten fungerar på ett icke
önskvärt sätt.
Vägledande uttalande om RF-exponering
In order to comply with ISED RF Exposure requirements, this device must be
installed to provide adequate separation from the human body at all times.
Refer to Section 15. Electrical Emission and Device Specification Tables .
Afin de se conformer aux exigences d'exposition RF ISED, cet appareil
doit être installé de manière à fournir une séparation adéquate du corps
humain à tout moment. Reportez-vous à la section 15. Electrical Emission
and Device Specification Tables.
Ska denna enhet uppfylla ISED:s RF-exponeringskrav måste den installeras
så att den alltid är tillräckligt avskild från människokroppen. Se avsnitt 15.
Electrical Emission and Device Specification Tables.
Överensstämmelse med EU RED och Storbritannien
Denna utrustning uppfyller EMC-kraven i IEC 60601-1-2. Se avsnitt 15
Elsäkerhet.
Härmed försäkrar Eko Devices, Inc. att detta CORE™ digitalt stetoskop
överensstämmer med de väsentliga kraven och andra relevanta
bestämmelser i direktiv 2014/53/EU. Försäkran om överensstämmelse kan
läsas på följande adress www.address.com/DoC.pdf.
EMC-efterlevnad av ANATEL
ANATEL-homologeringscertifikat: 19643-22-15279
Denna enhet har inte rätt till skydd mot skadliga störningar och kan inte
orsaka störningar i vederbörligen auktoriserade system.
Mer information finns på ANATEL:s webbplats
https://www.gov.br/anatel/pt-br/
7. Innehåll och kompatibel drift
CORE™-enheten inkluderar (1) Eko CORE™ digitalt tillbehör,
(2) slangadaptrar och (1) mikro-USB-kabel.
CORE™ digitalt stetoskop och 3M™ Littmann® CORE™ digitalt stetoskop
inkluderar (1) CORE™ digitalt stetoskop, (2) öronoliver och (1) mikro-
USB-kabel.
314