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14. Lockerung der Schrauben mit möglicher Lockerung
des Implantats und/oder eine erneute Operation zur
Entfernung des Systems.
15. Beschädigung lymphatischer Gefäße und/oder Austritt
lymphatischer Flüssigkeit.
16. Stoßeinwirkungen auf bzw. Verletzungen des
Rückenmarks.
17. Frakturen der Knochenstrukturen.
18. Degenerative Veränderungen oder Instabilität von Segmen-
ten, die an die fusionierten Wirbelkörper angrenzen.
Zusätzliche Nebenwirkungen bei
pädiatrischen Patienten
1. Unfähigkeit, Pedikelschraubenfixation einzusetzen,
aufgrund der anatomischen Beschränkungen (Pedikelab-
messungen, verdrehte Anatomie).
2. Falsche Platzierung der Pedikelschraube mit oder ohne
neurologische oder vaskuläre Verletzung.
3. Proximale oder distale junktionale Kyphose.
4. Pankreatitis.
LOT
CHARGENNUMMER
REF REF
BESTELLNUMMER
QTY MENGE
SZ GRÖSSE
MADE IN
HERGESTELLT IN
NTI
NEURAL-
GEWEBEINSTRUMENT
IOM
NEUROMONITORING-
INSTRUMENTE
Laut Gesetz ist der
Verkauf dieses
Produkts in den USA
nur auf ärztliche
Anordnung gestattet
A/T
ACROFLEX
ACROFLEX
A
Aluminium
A/P
Al/PL
Aluminium/Kunststoff
B/R Ba/RADEL
Barium/RADEL
Ba/PEEK
Bariumsulfat (BaSO
PEEK Polymer
NICHT
RESTERILISIEREN
T2
T1
Temperatur-
Untergrenze = T1
Temperatur-
Obergrenze = T2
25°C
BEI ZIMMERTEMPE-
RATUR LAGERN
VOR SONNENLICHT
SCHÜTZEN
/Ti
P/F
PL/FOAM
®
/Titan
®
Kunststoff/Schaum
CoCrMo-Titan / Kobalt-Chrom-Molybdän
AI
PY
Polyester
PEEK/C
PEEK/CARBON
FIBER COMPOSITE
®
Polyetheretherketon/
®
Kohlefaser-Verbundstoff
PEEK OPTIMA
)/
4
Polyetheretherketon
BESCHRÄNKTE GARANTIE UND
HAFTUNGSAUSSCHLUSS
PRODUKTE VON DEPUY SYNTHES PRODUCTS, INC.
WERDEN MIT EINER BESCHRÄNKTEN GEWÄHRLEISTUNG
VERKAUFT: IM RAHMEN DIESER GEWÄHRLEISTUNG
GARANTIERT DEPUY DEM ERSTKÄUFER, DASS DIE
PRODUKTE FREI VON FEHLERN HINSICHTLICH MATERIAL
UND VERARBEITUNG SIND. WEITERE AUSDRÜCKLICHE
ODER STILLSCHWEIGENDE GARANTIEN, EINSCHLIES-
SLICH DER GARANTIEN BEZÜGLICH MARKTFÄHIGKEIT
UND EIGNUNG FÜR EINEN BESTIMMTEN ZWECK, SIND
HIERMIT AUSGESCHLOSSEN.
SOLLTEN ZWISCHEN DEM AUSGABE-/REVISIONSDATUM
FÜR DIESE PRODUKTBEILAGE UND DEM KONSULTA-
TIONSDATUM MEHR ALS ZWEI JAHRE VERGANGEN
SEIN, FORDERN SIE BITTE BEI DEPUY SYNTHES SPINE
UNTER +1-800-365-6633 ODER +1-508-880-8100 AKTUELLE
INFORMATIONEN AN.
LEGENDE
NUR ZUR EINMALI-
GEN VERWENDUNG
Mit aseptischer
Methode aufbereitetes
steriles medizinisches
ACHTUNG.
SIEHE GEBRAUCH S-
ANWEISUNG
STERILISATION
DURCH STRAHLUNG
PACKUNG ENTHÄLT
STERILISATION
HOCH ENTFLAMM-
DURCH ETHYLENOXID
BARE FLÜSSIGKEIT
BEI BESCHÄDIGTER
VERPACKUNG NICHT
VERWENDEN
NONSTERILE
MSR
MESSGERÄT
MATERIAL MATL
S/PL
SS/PL
Ti/CoCrMo
Edelstahl/Kunststoff
SRSI
SS/RADEL
/SILICONE
®
Edelstahl/ RADEL
SRSN
SS/RADEL
SILICONE/Ti Al Nitride
Edelstahl/ RADEL
Titanaluminiumnitrid
®
51 of 196
SS/RADEL
SILICONE/Ti Nitride
STERILE
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STERILE A
Gerät
HERSTELLUNGS-
DATUM
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US REP
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AUTORISIERTE
VERTRETUNG FÜR
LATEX FREE
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UNSTERIL
ZU VERWENDEN BIS
Ti/CoCrMo
Titan/
Kobalt-Chrom-Molybdän
Ti/HA
Titan/Hydroxyapatit
®
/Silikon
Ti/UHMWPE/HA
Titan/Polyethylen mit
/
®
überdurchschnittlichem
Molekulargewicht/
/Silikon/
®
Hydroxyapatit
SS/Ti
®
/
Edelstahl/Titan
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