Integra Revize Bedienungsanleitung Seite 41

Symboles indiqués sur les étiquettes, suite
Symboles Titre
Code du lot
Ne pas réutiliser
Ne pas restériliser
Date de
péremption
Ne pas utiliser si
l'emballage est
endommagé
Uniquement sur
ordonnance
Mandataire dans
la Communauté
européenne
Quantité
Compatible avec
l'IRM
Produit non fabri-
qué avec du latex
de caoutchouc
naturel
Texte explicatif
Pour identifier le code du lot du fabricant�
Pour indiquer que le dispositif est
exclusivement à usage unique et ne doit pas
être utilisé plus d'une fois�
Pour indiquer que le dispositif ne doit pas être
restérilisé après qu'il a été stérilisé une fois�
Pour indiquer que le dispositif ne doit pas être
utilisé après la date qui suit ce symbole�
Pour indiquer que le dispositif ne doit pas être
utilisé si l'emballage qui contient le dispositif
est endommagé�
Attention : Selon la loi fédérale américaine,
ce dispositif ne peut être vendu que par
un praticien de santé autorisé ou sur son
ordonnance�
Pour indiquer le mandataire dans la
Communauté européenne�
Pour indiquer le nombre de dispositifs par
emballage�
Pour indiquer que le dispositif est sans danger
dans l'environnement IRM�
Pour indiquer que le dispositif n'est pas fabriqué
avec du latex de caoutchouc naturel, que ce
soit en tant que matériau de construction du
dispositif ou de l'emballage�
41
Numéro de
Norme
référence
2492
1051
ISO 7000,
symboles
2608
graphiques à
utiliser sur le
matériel
2607
2606
Guidance for
Industry Alternative
to Certain
Prescription Device
Labeling (Directives
S�O�
d'industrie pour
d'autres options
d'étiquetage pour
certains produits
sur ordonnance)
ISO 15223-1,
Dispositifs
médicaux -
symboles à utiliser
pour les étiquettes
de dispositifs
5�1�2
médicaux,
l'étiquetage et
les informations
fournir-
Partit 1 : Exigences
générales�
S�O� S�O�
ASTM F2503 S�O�
ISO 7000,
symboles
Application
graphiques à
de 2725
utiliser sur le
matériel