Integra Revize Bedienungsanleitung Seite 56

ラベルに使用されている記号 （続き）
記号 表題
バッチコード
再使用禁止
再減菌不可
使用期限
包装が破損して
いる場合は
使用禁止
処方薬使用のみ
欧州共同体の正
式代表者
数量
MR安全性
天然ゴムラテック
ス未使用
説明文
メーカーのバッチまたはロッ トコードを特
定します。
本製品は単一使用のみ可能で、 複数回数使
用してはいけないことを示します。
一度減菌した後、 再度減菌してはいけないこ
とを表します。
記号と一緒に書かれた日付を過ぎて、 本製
品を使用してはいけないことを表します。
製品を保持している包装が破損していた
場合、 本製品を使用してはいけないことを
表します。
注意 ： 連邦 （米国） 法により、 有資格の医療関
係者による、 またはその命令による、 本製品
の販売は制限されています。
欧州共同体の正式代表者を表します。
パッケージ当たりの製品数を示します。
製品が磁気共鳴に対して安全であることを
表しています
医療製品または医療製品パッケージの建造
材として、 本製品は天然ゴムラテックスを使
用していないことを表します。
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規格 参照番号
ISO 7000、 装置に
使用するグラフィ
ックシンボル
「Industry
Alternative
to Certain
Prescription Device
Labeling （ ある種
該当なし
の処方薬機器
のラベル付けに
ついての業界の
代替案） 」 のガイ
ダンス
ISO 15223-1、 医療
機器-供給する医
療機器のラベル、
ラベル付け、 情報
に使用する記号
パート1 ： 一般的
な要件
該当なし 該当なし
該当なし
ASTM F2503
ISO 7000、
装置に
2725 アプリ
使用する
ケーション
グラフィックシ
ンボル
2492
1051
2608
2607
2606
5�1�2