Integra Revize Bedienungsanleitung Seite 81

Symboler som används i märkningen, forts.
Symboler Benämning
Batchkod
Får ej återan-
vändas
Får ej resteriliseras
Utgångsdatum
Får ej användas
om förpackningen
är skadad
Endast på
förskrivning av
läkare
Auktoriserad
EU-representant
Antal
MR-säker
Ej tillverkad med
naturgummilatex
Förklaring
Anger tillverkarens batch- eller lotkod�
Anger att produkten är avsedd endast för
engångsanvändning och inte får användas mer
än en gång�
Anger att produkten inte får resteriliseras efter
att den har steriliserats en gång�
Anger att produkten inte bör användas efter det
datum som åtföljer symbolen�
Anger att produkten inte får användas om
produktförpackningen är skadad�
Obs: Enligt federal (USA) lag får denna
produkt endast säljas av eller på ordination av
legitimerad läkare eller sjuksköterska�
Anger den auktoriserade representanten i
Europeiska unionen�
Anger antal enheter per förpackning�
Anger att produkten är säker för
magnetresonansundersökning�
Anger att produkten inte är tillverkad av
naturgummilatex som konstruktionsmaterial i
den medicinska produkten eller den medicinska
produktens förpackning�
81
Referens-
Standard
nummer
2492
1051
ISO 7000, Grafiska
symboler för
2608
användning på
utrustningen
2607
2606
Vägledning för
branschalternativ
till märkning av Ej tillämpligt
vissa receptbelagda
produkter
ISO 15223-1,
Medicintekniska
produkter –
Symboler att
användas vid
märkning av
medicinteknisk 5�1�2
produkt, märkning
och
information som
ska tillhandahållas –
Del 1: Allmänt:
Allmänna krav�
Ej tillämpligt Ej tillämpligt
ASTM F2503 Ej tillämpligt
ISO 7000,
Grafiska symboler Tillämpning
för användning på av 2725
utrustningen