F&P Airvo 3 Bedienungsanleitung Seite 314

Oximetria de pulso
As especificações estão tabeladas para o Airvo 3 e para todos os sensores compatíveis, salvo indicação em contrário.
Nonin:
Período de atualização de dados
Comprimentos de onda da medição e potência
de saída*
Precisão de SpO (A )
**
2 rms
Sem movimento
Reutilizável
Série 8000AX:
Série 800XJ:
Série 8000SX:
8000R:
8000Q2:
Descartável
Série 6000CX:
Série 7000X:
Movimento
Reutilizável
Série 8000AX:
Série 800XJ:
Série 8000SX:
Baixa perfusão****
Precisão da pulsação
Sem movimento (18–300 BPM)
Reutilizável
Série 8000AX:
Série 800XJ:
Série 8000SX:
8000R:
8000Q2:
Descartável
Série 6000CX:
Série 7000X:
Movimento (40–240 BPM)
Reutilizável
Série 8000AX:
Série 800XJ:
Série 8000SX:
Baixa perfusão (40–240 BPM)****
* Esta informação é especialmente útil para os médicos que realizam terapia fotodinâmica.
± 1 A
** representa aproximadamente 68% das medições.
rms
*** Inclui pacientes infantis
**** Não se aplica aos sensores indicados como N/A na coluna recém-nascido, 8000R e 8000Q2
Notas:
• O teste de precisão de SpO é realizado durante os estudos de hipoxia induzida em indivíduos saudáveis, não fumadores, com pele clara a escura
2
em condições de movimento e ausência de movimento numa investigação laboratorial independente. O valor da saturação de hemoglobina
arterial (SpO ) dos sensores é comparado com o valor do oxigénio da hemoglobina arterial (SaO
2
com um co-oxímetro laboratorial. A precisão dos sensores em comparação com as amostras do co-oxímetro medidas ao longo do intervalo
de SpO de 70–100%. Os dados de precisão são calculados utilizando a média quadrática (valor de Arms) para todos os indivíduos, de acordo
2
com a especificação da norma ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919, para Precisão de oxímetros de pulso.
• O teste de movimento de pulsação mede a precisão da pulsação com simulação de artefactos de movimento introduzidos por um dispositivo
de teste do oxímetro de pulso. Este teste determina se o oxímetro cumpre os critérios da norma ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919,
para pulsação em condições de movimento simulado, tremor e movimentos de pico.
• O teste de baixa perfusão utiliza um simulador de SpO
níveis de SpO . O módulo tem de manter a precisão de acordo com a norma ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919, com a pulsação e SpO
2
na menor amplitude de pulsação passível de obter (0,3% de modulação).
<30 s
Vermelho: 660 nanómetros @ 0,8 mW méd. máx.
Infravermelhos: 910 nanómetros @ 1,2 mW méd. máx.
(utilizando o sensor Nonin Purelight®)
70 a 100%
Adultos/pediátricos***
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
± 2 dígitos
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
Adultos/pediátricos***
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 3 dígitos
para fornecer uma pulsação simulada, com definições de amplitude ajustável a vários
2
Airvo 3 - MANUAL DO UTILIZADOR | F - 46
Recém‑nascidos
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
± 3 dígitos
± 3 dígitos
N/A
N/A
N/A
± 3 dígitos
Recém‑nascidos
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
± 3 dígitos
± 3 dígitos
N/A
N/A
N/A
± 3 dígitos
), determinado a partir de amostras de sangue
2
Português
2