F&P Airvo 3 Bedienungsanleitung Seite 102

Oxymétrie de pouls
Les caractéristiques sont tabulées pour l'Airvo 3 et tous les capteurs compatibles sauf spécification contraire.
Nonin :
Période de mise à jour des données
Longueurs d'onde de mesure et puissance de sortie*
Précision de la SpO (A )
**
2 RMS
Aucun mouvement
Réutilisable
Série 8000AX :
Série 800XJ :
Série 8000SX :
8000R :
8000Q2 :
Jetable
Série 6000CX :
Série 7000X :
Mouvement
Réutilisable
Série 8000AX :
Série 800XJ :
Série 8000SX :
Faible perfusion****
Précision de la fréquence du pouls
Aucun mouvement (18 à 300 b/min)
Réutilisable
Série 8000AX :
Série 800XJ :
Série 8000SX :
8000R :
8000Q2 :
Jetable
Série 6000CX :
Série 7000X :
Mouvement (40 à 240 b/min)
Réutilisable
Série 8000AX :
Série 800XJ :
Série 8000SX :
Faible perfusion (40 à 240 b/min)****
* Ces informations sont particulièrement utiles pour les cliniciens effectuant un traitement photodynamique.
± 1 A
** représente environ 68 % des mesures.
RMS
*** Inclut les patients pédiatriques
**** Ne s'applique pas aux capteurs répertoriés comme N/A dans la colonne nouveau-né, 8000R et 8000Q2
Remarques :
• Les tests de précision de la SpO
en mouvement et sans mouvement dans un laboratoire de recherche indépendant. La valeur mesurée de la saturation artérielle de l'hémoglobine
(SpO ) des capteurs est comparée à la mesure de la saturation artérielle en oxygène de l'hémoglobine (SaO
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sanguins à l'aide d'un co-oxymètre de laboratoire. La précision des capteurs en comparaison aux échantillons du co-oxymètre mesurés sur la
plage de SpO se situe entre 70 et 100 %. Les données de précision sont calculées à l'aide de la moyenne quadratique (valeur ARMS) pour tous
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les sujets, conformément à la norme ISO 80601-2-61 (auparavant ISO 9919), Spécification standard de la précision des oxymètres de pouls.
• Les tests du pouls en mouvement mesurent le pouls avec une simulation d'artefact de mouvement introduite par un testeur d'oxymètre de pouls.
Ce test détermine si l'oxymètre répond aux critères de la norme ISO 80601-2-61, auparavant ISO 9919, pour ce qui est du pouls avec des
mouvements simulés, des tremblements et des mouvements soudains.
• Les tests de faible perfusion utilisent un simulateur de SpO
taux de SpO . Le module doit maintenir la précision du pouls et de la SpO
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à l'amplitude de pouls la plus petite pouvant être obtenue (modulation de 0,3 %).
<30 s
Rouge : 660 nanomètres à 0,8 mW max. en moyenne
Infrarouge : 910 nanomètres à 1,2 mW max en moyenne
(avec le capteur Nonin Purelight®)
70 à 100 %
Adultes/Pédiatrie***
± 2 chiffres
± 3 chiffres
± 2 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 2 chiffres
± 2 chiffres
± 2 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 2 chiffres
Adultes/Pédiatrie***
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 3 chiffres
± 5 chiffres
± 5 chiffres
± 5 chiffres
± 3 chiffres
sont menés au cours d'études d'hypoxie sur des sujets en bonne santé, non fumeurs, de peau claire à foncée,
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pour fournir un pouls simulé, avec des paramètres d'amplitude réglables à différents
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Airvo 3 – MANUEL DE L'UTILISATEUR | B - 46
Nouveau-nés
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
± 3 chiffres
± 3 chiffres
N/A
N/A
N/A
± 3 chiffres
Nouveau-nés
N/A
N/A
N/A
N/A
N/A
± 3 chiffres
± 3 chiffres
N/A
N/A
N/A
± 3 chiffres
, conformément à la norme ISO 80601-2-61, auparavant ISO 9919,
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Français
) obtenue à partir d'échantillons
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