F&P Airvo 3 Bedienungsanleitung Seite 261

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E - 46 | Airvo 3 - MANUAL DEL USUARIO
Pulsioximetría
En la siguiente tabla se indican las especificaciones para el Airvo 3 y todos los sensores compatibles, a menos que se indique lo contrario.
Nonin:
Periodo de actualización de datos
Longitudes de onda de las mediciones
y potencia de salida*
Precisión de SpO (A )
**
2 rms
Sin movimiento
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
8000R:
8000Q2:
Desechable
Serie 6000CX:
Serie 7000X:
Movimiento
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
Perfusión baja****
Precisión de la frecuencia cardíaca
Sin movimiento (18-300 LPM)
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
8000R:
8000Q2:
Desechable
Serie 6000CX:
Serie 7000X:
Movimiento (40-240 LPM)
Reutilizable
Serie 8000AX:
Serie 800XJ:
Serie 8000SX:
Perfusión baja (40-240 LPM)****
* Esta información es especialmente útil para los médicos que estén realizando terapia fotodinámica.
± 1 A
** representa aproximadamente el 68 % de las mediciones.
rms
*** Incluye a pacientes lactantes.
**** No se aplica a los sensores enumerados como N/C en la columna neonato, 8000R y 8000Q2.
Notas:
• La prueba de precisión de SpO
en condiciones de movimiento y sin movimiento por un laboratorio de investigación independiente. El valor de saturación de hemoglobina
en sangre arterial (SpO ) medido por los sensores se compara con el valor de oxígeno de hemoglobina arterial (SaO
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de muestras de sangre usando un cooxímetro de laboratorio. Precisión de los sensores en comparación con las muestras de cooxímetro medidas
a lo largo del intervalo de SpO
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para todos los participantes, según la especificación estándar de precisión para pulsioxímetros ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919.
• La prueba de frecuencia cardíaca en movimiento mide la precisión de la frecuencia cardíaca mediante una simulación de movimiento por artefacto
introducida por un probador de pulsioxímetro. Esta prueba determina si el oxímetro cumple con los criterios de la norma ISO 80601-2-61,
anteriormente ISO 9919, para la frecuencia cardíaca durante los movimientos simulados, temblor y movimientos bruscos.
• La prueba de perfusión baja usa un simulador de SpO
de SpO . El módulo debe mantener la precisión de acuerdo con la norma ISO 80601-2-61, anteriormente ISO 9919, frecuencia cardíaca y SpO
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a la amplitud de pulso más baja posible (modulación 0,3 %).
<30 s
Rojo: 660 nanómetros a 0,8 mW máx. media
Infrarrojo: 910 nanómetros a 1,2 mW máx. media (usando el sensor Nonin Purelight®)
De 70 a 100 %
Adultos/pediátricos***
± ± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
± 2 dígitos
± 2 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 2 dígitos
Adultos/pediátricos***
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 3 dígitos
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 5 dígitos
± 3 dígitos
se realiza durante estudios de hipoxia inducida en participantes sanos, no fumadores con piel de clara a oscura,
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entre 70-100 %. Los datos de precisión se calculan usando el método de la media cuadrática (valor de Arms)
para simular una frecuencia cardíaca, con ajustes de amplitud ajustables a varios niveles
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Neonatos
N/C
N/C
N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
± 3 dígitos
N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
Neonatos
N/C
N/C
N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
± 3 dígitos
N/C
N/C
N/C
± 3 dígitos
), determinado a partir
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