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Edwards HemoSphere Benutzerhandbuch Seite 47

Multifunktionaler monitor
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HemoSphere Multifunktionaler Monitor
Den HemoSphere Multifunktionalen Monitor keinen extremen Temperaturen aussetzen. Siehe
Umgebungsspezifikationen in Anhang A. (Kapitel 3)
Den HemoSphere Multifunktionalen Monitor keiner verschmutzten oder staubigen Umgebung
aussetzen. (Kapitel 3)
Die Belüftungsöffnungen des HemoSphere Multifunktionalen Monitors nicht blockieren. (Kapitel 3)
Den HemoSphere Multifunktionalen Monitor nicht in Umgebungen verwenden, in denen zu starke
Lichteinwirkung das Ablesen des LCD-Bildschirms stark einschränkt. (Kapitel 3)
Den Monitor nicht als Handgerät benutzen. (Kapitel 3)
Beim Bewegen des Geräts muss die Stromversorgung ausgeschaltet und das Netzkabel von der
Steckdose getrennt sein. (Kapitel 3)
Die korrekte Anbringung des HRS ist sicherzustellen, damit eine Positionierung auf Vorhofniveau
möglich ist. (Kapitel 4)
Bei einer gemeinsamen Verwendung des HemoSphere Multifunktionalen Monitors mit externen
Geräten ist die Bedienungsanleitung des jeweiligen Geräts zu beachten. Das System muss vor dem
klinischen Einsatz auf Funktionstüchtigkeit geprüft werden. (Kapitel 6)
Die Kalibrierung der analogen Ports des HemoSphere Multifunktionalen Monitors sollte
ausschließlich von entsprechend qualifiziertem Personal durchgeführt werden. (Kapitel 6)
Bei einer Überwachung mit dem HemoSphere Swan-Ganz Modul hängt die Genauigkeit der
kontinuierlichen SVR-Messungen von der Qualität und Genauigkeit der MAP- und ZVD-Daten ab,
die vom externen Monitor übermittelt werden. Da die Qualität der vom externen Monitor
empfangenen analogen Signale für den MAP und den ZVD nicht vom
HemoSphere Multifunktionalen Monitor validiert werden kann, sind die tatsächlichen Werte und die
Werte (einschließlich aller abgeleiteten Parameter), die auf dem HemoSphere Multifunktionalen
Monitor angezeigt werden, möglicherweise nicht identisch. Die Genauigkeit der kontinuierlichen
SVR-Messung kann daher nicht gewährleistet werden. Um die Bestimmung der Qualität der
analogen Signale zu erleichtern, sollten die auf dem externen Monitor angezeigten MAP- und ZVD-
Werte regelmäßig mit den Werten verglichen werden, die im Bildschirm „Physiologiebezogene
Bereiche" des HemoSphere Multifunktionalen Monitors angezeigt werden. Detailliertere
Informationen bezüglich der Genauigkeit, der Kalibrierung und anderer Variablen, die das analoge
Ausgangssignal des externen Monitors beeinflussen können, finden Sie im Benutzerhandbuch des
externen Monitors. (Kapitel 6)
Den USB-Stick vor dem Einführen mit einem Antivirusprogramm prüfen, um eine Infektion mit einem
Computervirus oder einer Schadsoftware zu vermeiden. (Kapitel 8)
Das Modul nicht mit Gewalt in den Steckplatz einsetzen. Das Modul mit gleichmäßigem Druck in den
Steckplatz hineinschieben, bis es einrastet. (Kapitel 9)
Ungenaue Messwerte des Herzzeitvolumens können folgende Ursachen haben:
falsche Platzierung oder Position des Katheters
übermäßige Schwankungen der pulmonalarteriellen Bluttemperatur. Ursachen für
Schwankungen der Bluttemperatur können u. a. folgende sein:
* Status nach einem chirurgischen Eingriff mit kardiopulmonalem Bypass
* zentrale Verabreichung von gekühlten oder erwärmten Blutprodukten/Lösungen
* Verwendung von Geräten zur sequentiellen Kompression
Gerinnselbildung am Thermistor
anatomische Anomalien (z. B. bei kardialen Shunts)
übermäßige Bewegung des Patienten
Interferenzen mit Elektrokautern oder elektrochirurgischen Geräten
schnelle Änderungen im Herzzeitvolumen
(Kapitel 9)
Ungenaue 20-Sekunden-Fluss-Parametermessungen können folgende Ursachen haben:
Falsche Platzierung oder Position des Katheters
Sicherheitshinweise und Symbole
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