Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

B. Braun Aesculap Spine S4 Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung Seite 58

Spondylolisthesis reduction instrument (sri)
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für Aesculap Spine S4:
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 12
Aesculap Spine
4
S
spondylolisthesis-reductie-instrument (SRI)
Controle, onderhoud en inspectie
Beschadiging
wrijvingscorrosie) van het product
door onvoldoende oliën!
VOORZICHTIG
De
scharnieren,
en draadstangen) voor de func-
tietest met een beetje verzor-
gingsolie die geschikt is voor het
gebruikte
(bijv.
Aesculap-STERILIT® I-oliespray
JG600 of STERILIT® I-oliedrup-
pelfles JG598) smeren.
Het product tot kamertemperatuur laten afkoelen.
Het product na elke reiniging, desinfectie en
droging controleren op: droogheid, reinheid,
werking en beschadiging, bijv. isolatie, corrosie,
losse, verbogen, gebroken, gebarsten, versleten en
afgebroken onderdelen.
Natte of vochtige producten laten drogen.
Verontreinigde producten opnieuw reinigen en
desinfecteren.
De werking van het product controleren.
Beschadigde of slecht werkende producten
onmiddellijk verwijderen en naar de Technische
Dienst van Aesculap sturen, zie Technische dienst.
De compatibiliteit met de bijbehorende producten
controleren.
56
(metaalaantasting/
bewegende
delen
(bijv.
schuifonderdelen
sterilisatieproces
bij
stoomsterilisatie
Verpakking
Het product in de bijbehorende houder plaatsen of
op een geschikte zeefkorf leggen. Ervoor zorgen dat
de snijkanten zijn beschermd.
De zeefkorven volgens het sterilisatieproces
verpakken (bijv. in steriele containers van
Aesculap).
Zorg ervoor dat de verpakking herverontreiniging
van het product tijdens de opslag verhindert (DIN
EN ISO 11607).
Sterilisatie
Ervoor zorgen dat alle uitwendige en inwendige
oppervlakken van het product in contact komen
met het sterilisatiemiddel (bijv. door het openen
van ventielen en afsluiters).
Gevalideerd sterilisatieprocédé:
– Het product demonteren.
– Stoomsterilisatie met gefractioneerd vacuüm-
proces
– Stoomsterilisator conform DIN EN 285 en
gevalideerd conform DIN EN ISO 17665
– Sterilisatie volgens gefractioneerd vacuüm-
procedé bij 134 °C/verblijftijd 5 min
Wanneer meerdere producten tegelijk worden
gesteriliseerd in de stoomsterilisator: erop letten
dat de maximale belading van de stoomsterilisator
volgens de gebruiksaanwijzing van de fabrikant
niet wordt overschreden.
Opslag
Bewaar de steriele producten in een kiemdichte
verpakking, beschermd tegen stof, op een droge en
donkere plaats bij een constante temperatuur.

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis