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Sicherheit: Zu Ihrer Sicherheit
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DEFIBRILLATION: Berühren Sie den Patienten
während der Defibrillation nicht. Dies kann zu schweren
Verletzungen oder dem Tod führen.
ENTLASSUNG ZUR LÖSCHUNG DER
PATIENTENDATEN: Wenn ein neuer Patient
aufgenommen wird, müssen Sie zuvor alle Daten aus
dem System löschen. Lösen Sie hierzu die Patientenkabel
und führen Sie dann die Entlassung durch.
TRENNUNG VOM NETZ: Wenn Sie das System vom
Netz trennen, ziehen Sie zuerst das Netzkabel aus der
Wandsteckdose. Anschließend können Sie das Netzkabel
vom Gerät abziehen. Ansonsten besteht die Gefahr, dass
Metallteile wie die Stecker der Ableitkabel versehentlich
in die Netzanschlussbuchse geraten.
ENTSORGUNG: Entsorgen Sie das
Verpackungsmaterial entsprechend den gültigen
Abfallentsorgungsrichtlinien, und halten Sie es von
Kindern fern.
EXPLOSIONSGEFAHR: Verwenden Sie das Gerät nicht
bei Vorhandensein von entzündlichen Narkosegasen,
Dämpfen oder Flüssigkeiten.
INKOMPATIBILITÄT: Die Funkadapter-Einrichtungen
enthalten HF-Sender, die unter Umständen zu
Wechselwirkungen mit anderen medizinischen Geräten
einschließlich implantierter Geräte führen können.
Führen Sie vor der Installation und immer, wenn ein
neues medizinisches Gerät innerhalb des
Einwirkungsbereiches des Funkadapters hinzugefügt
wird, einen Test zur elektromagnetischen Kompatibilität
durch, wie er im Service- und Installationshandbuch der
Funkadapter beschrieben wird.
ANSCHLUSS AN ANDERE GERÄTE: Geräte dürfen
nur miteinander oder an Teile des Systems
angeschlossen werden, wenn zuvor durch qualifiziertes
medizintechnisches Personal festgestellt wurde, daß dies
zu keiner Gefahr für den Patienten, den Anwender oder
die Umgebung führt. Soweit die gefahrlose Kopplung
nicht ohne weiteres aus den Gerätedaten ersichtlich ist,
muss der Anwender z.B. durch Rückfrage bei den
beteiligten Herstellern oder durch Befragen eines
Sachkundigen feststellen, dass die notwendige Sicherheit
für den Patienten, den Bedienenden und die Umgebung
durch die vorgesehene Kopplung nicht beeinträchtigt
wird. In allen Fällen muss der sichere und
ordnungsgemäße Betrieb mit den entsprechenden
Gebrauchsanweisungen des Herstellers sichergestellt
und den Gerätenormen IEC 601-1-1/EN 60601-1-1
entsprochen werden.
Revision A
Dash 3000/4000 Patientenmonitor
2-5
2000966-093
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Fehlerbehebung
