Fluent Pro Verfahrens -Kit Und Zubehör; Technischer Kundendienst Und Informationen Zur Produktrückgabe; Sterilität - Hologic Fluent Pro Bedienungsanleitung

28. Berühren Sie das Symbol „PAUSE", um das
System anzuhalten.
29. Öffnen Sie den Deckel des Überbehälters des
Gewebeauffangbehälters.
30. Entfernen Sie den Gewebeauffangbehälter aus
dem Überbehälter (belassen Sie den Korb darin)
und legen Sie ihn in einen Probenbehälter.
31. Bringen Sie
Gewebeauffangbehälter im Überbehälter des
Gewebeauffangbehälters an.
32. Verschließen Sie
Gewebeauffangbehälters sicher.
Weitere Anweisungen zum Betrieb des Systems,
einschließlich der Anleitung zum Trennen der
FloPaks am Ende eines Verfahrens, finden Sie in
der Gebrauchsanweisung des Fluent Pro Systems.
F P V
LUENT RO ERFAHRENS
Element
Packung mit sechs (6) Fluent Pro
Verfahrens-Kits (In-FloPak, Out-
FloPak, Gewebeauffangbehälter und
Abfallbeutel)
Fluent Pro Einwegpackung – einzeln FLT-212S
Fluent Pro Abfallbeutel –
Fünferpackung
Fluent Pro Gewebeauffangbehälter
– Zehnerpackung
L
AGERUNG
Das Fluent Pro
Raumtemperatur
Feuchtigkeit oder direkter Wärme ausgesetzt
werden. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.
E
NTSORGUNG
Das gebrauchte Einweggerät muss als biogefährlicher
Abfall behandelt und gemäß den üblichen Praktiken
des Krankenhauses oder der Klinik, in dem/der der
Eingriff durchgeführt wurde, entsorgt werden.
S
TERILITÄT
Die FloPaks und Gewebeauffangbehälter, die im
Fluent Pro Verfahrens-Kit enthalten sind, wurden mit
ETO sterilisiert. Bei beschädigter Verpackung nicht
verwenden. NICHT ERNEUT STERILISIEREN.
einen
den Deckel
-K Z
IT UND UBEHÖR
Bestell-
nummer
FLT-212
FLT-205
FLT-210
Verfahrens-Kit sollte
aufbewahrt und
NICHT WIEDERVERWENDEN. Der Abfallbeutel ist
unsteril.
T
ECHNISCHER
P
ZUR RODUKTRÜCKGABE
Wenden
Entsorgung an den technischen Kundendienst von
Hologic, falls ein Teil des Fluent Pro Verfahrens-Kits
nicht wie vorgesehen funktioniert. Wenn das
Produkt aus irgendeinem Grund an Hologic
neuen
zurückgegeben
technische
Rücksendeberechtigungsnummer (RMA-Nummer)
und ggf. einen Behälter für biogefährdenden Abfall.
des
Senden Sie das Fluent Pro Verfahrens-Kit gemäß
den Anweisungen des technischen Kundendienstes
zurück.
Melden von Beanstandungen
Melden Sie Hologic alle Beanstandungen oder
Probleme
Sicherheit oder Leistung dieses Produkts. Wenn das
Produkt eine Verletzung des Patienten verursacht
oder verschlimmert hat, melden Sie den Vorfall
unverzüglich
Hologic und der zuständigen Behörde des jeweiligen
Mitgliedstaats
Behörden für Medizinprodukte sind in der Regel das
Gesundheitsministerium
Mitgliedstaaten oder eine Stelle innerhalb des
Gesundheitsministeriums.
Berichterstattung
Zwischenfälle
Für Medizinprodukte
Mitgliedstaaten
Gesundheitsministerium oder eine dort angesiedelte
Dienststelle die zuständige Behörde. Melden Sie
Hologic alle Beanstandungen oder Probleme mit der
bei
Qualität, Zuverlässigkeit, Sicherheit oder Leistung
keiner
dieses Produkts. Wenn das Produkt eine Verletzung
des Patienten verursacht oder verschlimmert hat,
melden
autorisierten
zuständigen Behörde des jeweiligen Mitgliedstaats
oder Landes.
K
ONTAKTAUFNAHME MIT DEM TECHNISCHEN
K
UNDENDIENST VON
Um technische Unterstützung oder Informationen
zu Bestellungen zu erhalten, wenden Sie sich in
den USA bitte an:
K
UNDENDIENST UND
Sie sich für die
werden muss,
Kundendienst
mit der Qualität,
dem autorisierten
oder Landes.
der
über
ist in
meist
Sie den Vorfall
Vertreter von
H
OLOGIC
HOLOGIC, INC.
250 Campus Drive,
Marlborough, MA
01752 USA
+1.800.442.9892 (gebührenfrei)
I
NFORMATIONEN
ordnungsgemäße
vergibt der
eine
Zuverlässigkeit,
Vertreter von
Die zuständigen
einzelnen
schwerwiegende
den einzelnen
das jeweilige
unverzüglich dem
Hologic und der
5