Hologic Fluent Pro Bedienungsanleitung Seite 66

utilização do sistema, nomeadamente para saber
como desligar os FloPaks no final de um
procedimento.
F P P
LUENT RO ROCEDURE
Item
Pacote de seis (6) Fluent Pro
Procedure Kits (In-FloPak, Out-
FloPak, coletor de tecidos e saco
de resíduos)
Fluent Pro Disposable Pack - Um
Fluent Pro Waste Bag - Pack de
cinco
Fluent Pro Tissue Trap - Pack de
dez
A
RMAZENAMENTO
O Fluent Pro Procedure Kit deve ser armazenado à
temperatura ambiente, afastado da humidade e do
calor direto. Não utilize após o fim do prazo de
validade.
E
LIMINAÇÃO
O dispositivo descartável usado deve ser tratado
como resíduo de risco biológico e eliminado de
acordo com as práticas padrão do hospital ou clínica
onde o procedimento teve lugar.
E
STERILIDADE
Os FloPaks e os coletores de tecidos incluídos no
Fluent Pro Procedure Kit são esterilizados por ETO.
Não utilizar se a embalagem estiver danificada.
NÃO ESTERILIZAR
REUTILIZAR. O saco de resíduos não é estéril.
S
UPORTE TÉCNICO E INFORMAÇÕES PARA
DEVOLUÇÃO DE PRODUTOS
Contacte o suporte técnico da Hologic para eliminar
de forma adequada qualquer peça do Fluent Pro
Procedure Kit que não funcione como previsto. Se
for necessário devolver o produto à Hologic por
qualquer motivo, o suporte técnico irá emitir um
número de autorização de devolução de materiais
(RMA) e, se aplicável, um kit para resíduos de risco
biológico. Devolva o Fluent Pro Procedure Kit de
acordo com as instruções fornecidas pelo suporte
técnico.
Comunicação de reclamações
K
IT E ACESSÓRIOS
Número
de pedido
FLT-212
FLT-212S
FLT-205
FLT-210
NOVAMENTE. NÃO
Comunique à Hologic quaisquer reclamações ou
problemas de qualidade, fiabilidade, segurança ou
desempenho deste produto. Se o dispositivo tiver
causado ou agravado um ferimento do paciente,
comunique imediatamente
representante autorizado da Hologic e à autoridade
competente do respetivo estado-membro ou país.
Normalmente, as
responsáveis pelos dispositivos médicos são o
Ministério da Saúde de cada estado-membro ou
uma agência do Ministério da Saúde.
Comunicação de incidentes graves
Normalmente, as
responsáveis pelos dispositivos médicos são o
Ministério da Saúde de cada estado-membro ou
uma agência do Ministério da Saúde. Comunique à
Hologic quaisquer reclamações ou problemas de
qualidade, fiabilidade, segurança ou desempenho
deste produto. Se o dispositivo tiver causado ou
agravado um ferimento do paciente, comunique
imediatamente o incidente
autorizado da Hologic e à autoridade competente do
respetivo estado-membro ou país.
C S
ONTACTAR O UPORTE TÉCNICO DA
Para mais informações sobre o suporte técnico ou
novas encomendas nos Estados Unidos, contacte-
nos através dos seguintes meios:
HOLOGIC, INC.
250 Campus Drive,
Marlborough, MA
01752 USA
1.800.442.9892 (número gratuito nos
EUA)
www.hologic.com
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgium
Telefone: +32 2 711 46 80
o incidente
autoridades competentes
autoridades competentes
ao representante
H
OLOGIC
ao
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