I numeri presentati sono valori medi. Per ciascun sottogruppo di pazienti,
sono state usate le seguenti condizioni di prova in una modalità con modello
attivo, testata con ASL 5000, Ingmar Medical, Ltd.
Condizioni di prova
La pressione in ingresso è stata impostata su 50 psi (3,45 bar) per tutti i
modelli dei tipi di pazienti.
Peso
Tipo di
corporeo
paziente
modello
(kg)
Neonato
(da > 1
mese a 2
anni)
Bambino
(da > 2 anni
a 12 anni)
Adolescente
(da > 12
anni fino a
21 anni)
Adulto
(> 21 anni)
CONFEZIONAMENTO
Il prodotto è sterilizzato mediante ossido di etilene ed è fornito in confezione
con apertura a strappo. Esclusivamente monouso. Il prodotto è sterile se la
sua confezione è chiusa e integra. Non utilizzare il prodotto in caso di dubbi
sulla sua sterilità. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.
Evitare l'esposizione prolungata alla luce. Dopo l'estrazione dalla confezione,
esaminare il prodotto per accertarsi che non abbia subito danni.
BIBLIOGRAFIA
Le presenti istruzioni per l'uso si basano sull'esperienza di medici e/o sulle
loro pubblicazioni specialistiche. Per ottenere informazioni sulla letteratura
specializzata disponibile, rivolgersi al rappresentante Cook di zona.
Il presente prodotto è tutelato dal brevetto USA n. 5,052,386.
COOK WISSELKATHETERS VOOR TUBES IN DE
LUCHTWEGEN MET RAPI-FIT® ADAPTERS
LET OP: Volgens de federale wetgeving van de Verenigde Staten mag dit
hulpmiddel uitsluitend worden verkocht door of in opdracht van een arts
(of een naar behoren gediplomeerde zorgverlener).
BESCHRIJVING VAN HET HULPMIDDEL
De Cook wisselkatheter voor tubes in de luchtwegen (Cook Airway
Exchange Catheter; CAE) is een radiopake katheter met stompe tip en met
centimeterstreepjes die helpen bij de verwijdering en verwisseling van een
endotracheale tube (ETT). Bevat geen natuurlijk rubberlatex.
Het hulpmiddel bestaat uit de volgende onderdelen:
• Radiopake katheter
• Rapi-Fit adapter – connector van 15 mm
• Rapi-Fit adapter – Luerlock-connector
BEOOGD GEBRUIK
De Cook wisselkatheter voor tubes in de luchtwegen dient voor het
verwisselen van endotracheale tubes bij volwassen en pediatrische patiënten.
De katheter van 8 Fr wordt aanbevolen voor het plaatsen van een
endotracheale tube met een binnendiameter van 3 mm of groter.
Bij gebruik voor hogedrukoxygenatie met een Luerlock-connector wordt de
katheter van 8 Fr aanbevolen voor patiënten die ouder zijn dan 1 maand.
De katheter van 11 Fr wordt aanbevolen voor het plaatsen van een
endotracheale tube met een binnendiameter van 4 mm of groter.
Bij gebruik voor hogedrukoxygenatie met een Luerlock-connector wordt de
katheter van 11 Fr aanbevolen voor patiënten die ouder zijn dan 2 jaar.
De katheter van 14 Fr wordt aanbevolen voor het plaatsen van een
endotracheale tube met een binnendiameter van 5 mm of groter.
Bij gebruik voor hogedrukoxygenatie met een Luerlock-connector wordt de
katheter van 14 Fr aanbevolen voor patiënten die ouder zijn dan 2 jaar.
De katheter van 19 Fr wordt aanbevolen voor het plaatsen van een
endotracheale tube met een binnendiameter van 7 mm of groter.
Bij gebruik voor hogedrukoxygenatie met een Luerlock-connector wordt de
katheter van 19 Fr aanbevolen voor patiënten die ouder zijn dan 12 jaar.
CONTRA-INDICATIES
Geen, voor zover bekend
Tempo
inspira-
torio
(s)
10
0,46
20
0,55
50
0,9
80
1,0
Tempo
Respiri
espira-
al
torio
minuto
(s)
1,54
30
1,85
25
2,1
20
4,0
12
29
Resistenza
Compliance
(cm H
O/
polmonare
2
L/s)
(mL/cm H
25
20
5
3
NEDERLANDS
O)
2
10
20
40
100