Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 524

Zalecenia i deklaracje producenta: emisje elektromagnetyczne
System Crossfire™ jest przeznaczony do użytkowania w określonym poniżej środowisku
elektromagnetycznym. Klient lub użytkownik systemu Crossfire™ powinien się upewnić, że jest on
Test emisji
Emisje radiowe CISPR11
Emisje radiowe CISPR11
Emisje częstotliwości
harmonicznych IEC 61000-3-2
Skoki napięcia/emisje migotania
IEC 61000-3-3
Nie wolno używać przewodów ani akcesoriów innych niż
dostarczone z systemem Crossfire™, gdyż mogłyby one
spowodować zwiększenie emisji elektromagnetycznej lub
zmniejszenie odporności na taką emisję.
Jeśli system Crossfire™ jest używany razem z innym
sprzętem lub obok niego, należy obserwować go i sprawdzić
poprawność działania systemu Crossfire™ w konfiguracji,
w której będzie używany, przed zastosowaniem go podczas
zabiegu chirurgicznego. Poniższe tabele zawierają
wskazówki dotyczące lokalizacji systemu Crossfire™.
Podczas użytkowania systemu Crossfire™ z innym
medycznym sprzętem elektrycznym mogą wystąpić
dodatkowe prądy upływne. Aby zminimalizować całkowity
prąd upływny pacjenta, należy części typu BF używać
razem z innymi częściami typu BF. Należy upewnić się, że
wszystkie systemy zainstalowano zgodnie z wymaganiami
normy IEC 60601-1-1.
Odłączalny przewód zasilający prądu przemiennego może
służyć do awaryjnego wyłączania urządzenia i odłączania
go od sieci elektrycznej. Konsoli nie wolno ustawiać
w sposób utrudniający odłączenie przewodu zasilającego.
używany w takim środowisku.
Zgodność
Zgodność z normą
Środowisko elektromagnetyczne –
Grupa 1 System Crossfire™ emituje energię
elektromagnetyczną, aby wykonywać
Klasa A
Klasa A
do niskonapięciowej publicznej sieci
zalecenia
swoje funkcje. Może on wywierać
wpływ na znajdujące się w pobliżu
urządzenia elektroniczne.
Urządzenia Crossfire™ można
używać we wszystkich placówkach
innych niż budynki mieszkalne
i budynki podłączone bezpośrednio
elektroenergetycznej, która zasila
budynki mieszkalne.
PL-521