Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 252

En caso de que utilice el sistema Crossfire™ junto o sobre
otro equipo, asegúrese de que el sistema Crossfire™ funcione
con normalidad probando previamente con la misma
configuración que se vaya a utilizar en una intervención
quirúrgica, dado que se pueden producir interferencias. En
las siguientes tablas encontrará mayor información sobre el
emplazamiento del sistema Crossfire™.
Cuanto se interconecte el sistema Crossfire™ con otros
equipos electromédicos, se pueden acumular corrientes
de fuga procedentes de cada dispositivo. Para reducir al
mínimo la corriente de fuga total al paciente, se deberá
utilizar cualquier pieza aplicada de tipo BF junto con otras
piezas aplicadas de tipo BF. Asegúrese de que todos los
sistemas estén instalados según los requisitos de la norma
IEC 60601-1-1.
Se incluye el cable de alimentación CA desmontable
como medio para realizar un apagado emergencia,
interrumpiendo la alimentación de red. No sitúe la consola
de forma que resulte complicado desconectar el cable de
alimentación CA.
Guía y declaración del fabricante: Emisiones electromagnéticas
El sistema Crossfire™ ha sido diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético especificado a
continuación. El cliente o el usuario del sistema Crossfire™ deberán asegurarse de que se utilice en
Prueba de emisiones
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR11
Emisiones de radiofrecuencia
CISPR11
Emisiones de armónicos
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de tensión/
parpadeos IEC 61000-3-3
dicho entorno.
Cumplimiento
Grupo 1
Clase A
Clase A
Conforme
Entorno electromagnético:
Orientación
El sistema Crossfire™ debe emitir
energía electromagnética para poder
desempeñar su función prevista.
Es posible que resulten afectados
los equipos electrónicos en sus
cercanías.
El sistema Crossfire™ puede utilizarse
en cualquier lugar que no sean
instalaciones domésticas ni aquéllas
conectadas directamente a la red de
suministro público de baja tensión
de edificios empleados para fines
domésticos.
ES-249