Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 479

Riktlinjer och tillverkarens deklaration: Elektromagnetiska emissioner
Crossfire™-systemet är avsett att användas i den elektromagnetiska miljö som specificeras nedan.
Köpare eller användare av Crossfire™-systemet ska säkerställa att den används i en sådan miljö.
Emissionstest
RF-emissioner CISPR11
RF-emissioner CISPR11
Övertoner EN 61000-3-2
Spänningsfluktuationer/flimmer
EN 61000-3-3
SV-476
Om Crossfire™-systemet används vid sidan av eller
staplad tillsammans med annan utrustning ska normal
funktion hos Crossfire™-systemet observeras och verifieras
i den konfiguration som den ska användas i innan den
används i en kirurgisk procedur eftersom störningar kan
uppkomma. Se tabellerna nedan för riktlinjer vid placering
av Crossfire™-systemet.
När Crossfire™-systemet är anslutet till annan medicinsk
elektrisk utrustning kan läckströmmen öka. För att minska
det totala strömläckaget från patienten, ska alla applicerade
delar av BF-typ användas tillsammans med andra
applicerade delar av BF-typ. Kontrollera att alla system
är installerade enligt kraven i IEC 60601-1-1.
Den separata nätkabeln tillhandahålls som ett sätt att
utföra akut avstängning och bortkoppling från elnätet.
Placera inte konsolen på ett sådant sätt att det är svårt att
dra ut nätkabeln.
Överensstämmelse
Överensstämmer
Elektromagnetisk miljö – riktlinjer
Grupp 1
fungera som den ska måste enheten
Elektronisk utrustning i närheten kan
Klass A Crossfire™-systemet är lämpligt att
Klass A
bostäder, och sådana inrättningar som
elnätet som förser bostadsbyggnader
För att Crossfire™-systemet ska
avge elektromagnetisk energi.
påverkas.
använda i alla inrättningar, förutom
är direkt anslutna till det allmänna
med ström.