Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 156

Se il sistema Crossfire™ viene utilizzato in prossimità
di altra apparecchiatura o sopra altra apparecchiatura,
osservare e verificare il normale funzionamento del sistema
Crossfire™ nella configurazione in cui verrà usato prima di
utilizzarlo in una procedura chirurgica. Per informazioni
sul posizionamento del sistema Crossfire™, consultare le
tabelle riportate di seguito.
Quando il sistema Crossfire™ è interconnesso con altre
apparecchiature medicali elettriche, le correnti di
dispersione potrebbe sommarsi. Per ridurre al minimo la
perdita di corrente sul paziente, è opportuno utilizzare i
componenti applicati di tipo BF con altri componenti dello
stesso tipo. Accertarsi che tutti i sistemi siano installati
sulla base dei requisiti della norma IEC 60601-1-1.
Il cavo di alimentazione CA separabile viene fornito come
mezzo di emergenza per lo spegnimento e lo scollegamento
dalla fonte di alimentazione. Non posizionare la console in
maniera che poi risulti difficile lo scollegamento del cavo di
alimentazione CA.
Indicazioni e dichiarazione del produttore: emissioni elettromagnetiche
Il sistema Crossfire™ è destinato ad essere utilizzato nell'ambiente elettromagnetico indicato di
Test sulle emissioni
Emissioni RF CISPR11
Emissioni RF CISPR11
IEC 61000-3-2 sulle emissioni
armoniche
IEC61000-3-3 su fluttuazioni
di tensione/emissioni con
sfarfallamento
seguito. Accertarsi che venga utilizzato in tale ambiente.
Conformità
Gruppo 1
Classe A
Classe A
Conforme
Guida all'ambiente elettromagnetico
Per poter svolgere le funzioni
previste il sistema Crossfire™ deve
emettere energia elettromagnetica.
Le apparecchiature elettroniche
circostanti possono esserne
influenzate.
Il sistema Crossfire™ è adatto all'uso
in tutti gli impianti che non siano
quelli domestici e quelli direttamente
connessi alla rete di alimentazione
pubblica a bassa tensione che
rifornisce gli edifici adibiti ad attività
domestiche.
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