Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 435

Retningslinjer og produsenterklæring: Elektromagnetisk støy
Crossfire™-systemet er beregnet til bruk i det elektromagnetiske miljøet beskrevet nedenfor. Kunden
eller brukeren av Crossfire™-systemet skal forsikre seg om at utstyret brukes i et slikt miljø.
Emisjonstest
RF-stråling CISPR11
RF-stråling CISPR11
Harmoniske emisjoner
IEC 61000-3-2
Spenningsfluktuasjoner/
flimringsemisjoner
IEC61000-3-3
NO-432
Hvis Crossfire™-systemet brukes ved siden av eller stablet
oppå annet utstyr, må Crossfire™-systemet observeres og
det må påses at den fungerer normalt i den konfigurasjonen
den skal brukes, før den benyttes ved et kirurgisk inngrep,
da det kan oppstå interferens. Se tabellen nedenfor for
veiledning når det gjelder hvor Crossfire™-systemet kan
plasseres.
Når Crossfire™-systemet er koplet sammen med annet
medisinsk elektrisk utstyr, kan lekkasjestrømmer adderes.
For å gjøre den totale mengden pasientlekkasjestrøm minst
mulig, bør anvendte deler av type BF brukes sammen med
andre anvendte deler av type BF. Påse at alle systemer er
installert i henhold til kravene i IEC 60601-1-1.
Den avtakbare AC-strømledningen leveres som et middel
for nødutkobling og frakobling fra strømkilden. Ikke
posisjoner konsollen på en måte som gjør det vanskelig å
koble fra AC-strømledningen.
Overholder
Samsvar Elektromagnetisk miljø – Veiledning
Gruppe 1
utføre funksjonen det er beregnet for.
Klasse A
på alle andre steder enn i privatboliger
Klasse A
det offentlige strømnettet som leverer
Crossfire™-systemet må sende ut
elektromagnetisk energi for å kunne
Elektronisk utstyr i nærheten kan bli
påvirket.
Crossfire™-systemet passer til bruk
eller steder som er koblet direkte til
strøm til privatboliger.