Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Vejledning og erklæring fra producenten: Elektromagnetiske emissioner
Crossfire™-systemet er beregnet til brug i det elektromagnetiske miljø, som er specificeret nedenfor.
Kunden eller brugeren af Crossfire™-systemet skal sikre, at det anvendes i et sådant miljø.
Emissionstest
RF-emissioner CISPR11
RF-emissioner CISPR11
Harmoniske emissioner IEC
61000-3-2
Spændingsudsving/flicker-
emissioner, IEC 61000-3-3
DA-342
Hvis Crossfire™-systemet anvendes i umiddelbar nærhed
af eller hobet sammen med andet udstyr, skal man være
opmærksom på og verificere Crossfire™-systemets normale
drift i den konfiguration, som den vil blive anvendt i,
inden anvendelse i et kirurgisk indgreb, da der kan opstå
interferens. Se nedenstående tabeller for retningslinjer
vedr. placering af Crossfire™-systemet.
Når Crossfire™-systemet er sammenkoblet med andet
elektromedicinsk udstyr, kan krybestrømme være additive.
For at minimere den samlede lækstrøm for patienten må en
type BF-del kun anvendes sammen med andre type BF-dele.
Sørg for, at alle systemer installeres i overensstemmelse
med kravene i IEC 60601-1-1.
Den aftagelige vekselstrømsledning leveres med henblik på
brug til nødstop og frakobling fra strømkilden. Anbring
ikke konsollen sådan, at det er vanskeligt at frakoble
vekselstrømsledningen.
Overholdelse
Overholder
Elektromagnetisk miljø - vejledning
Gruppe 1
elektromagnetisk energi som led i sin
tilsigtede funktion. Elektronisk udstyr i
Klasse A
Crossfire™-systemet er egnet til brug
Klasse A
lavspændingsstrømforsyningsnet, som
leverer strøm til bygninger anvendt til
Crossfire™-systemet udstråler
nærheden kan blive påvirket.
i alle etablissementer, bortset fra
boliger og de etablissementer, der
er direkte tilsluttet til det offentlige
beboelsesformål.
Werbung
Kapitel
Fehlerbehebung
