Stryker Crossfire Bedienungsanleitung Seite 204

Sempre que o Sistema Crossfire™ for utilizado adjacente a
ou montado em coluna com outro equipamento, controlar
e confirmar o funcionamento normal do Sistema Crossfire™
na configuração em que será utilizado antes de o utilizar
num procedimento cirúrgico, pois podem ocorrer
interferências. Consultar as tabelas abaixo para obter
orientações sobre o posicionamento do Sistema Crossfire™.
Quando o Sistema Crossfire™ está interligado com outro
equipamento médico eléctrico, as correntes de fuga podem
ser cumulativas. Para minimizar o total de corrente de
fuga para o paciente, todas as peças aplicadas de Tipo BF
devem ser utilizadas com outras peças aplicadas de Tipo BF.
Certificar-se de que todos os sistemas estão instalados de
acordo com os requisitos da norma IEC 60601-1-1.
O cabo de alimentação de CA separado é fornecido como
meio de encerramento de emergência e para o utilizador
desligar o sistema da fonte de alimentação. Não colocar
a consola de forma a que seja difícil desligar o cabo de
alimentação de CA.
Orientação e declaração do fabricante: Emissões electromagnéticas
O Sistema Crossfire™ foi concebido para ser utilizado no ambiente electromagnético abaixo
especificado. O cliente ou o utilizador do Sistema Crossfire™ deve certificar-se de que é utilizado
Teste de emissões
Emissões RF CISPR11
Emissões RF CISPR11
Emissão de harmónicos IEC
61000-3-2
Flutuações da tensão/ flicker
IEC 61000-3-3
neste tipo de ambiente.
Conformidade
Grupo 1
Classe A
Classe A
Em conformidade
Ambiente electromagnético -
Orientação
O Sistema Crossfire™ deverá emitir
energia electromagnética para
executar a função a que se destina.
Qualquer equipamento electrónico nas
imediações poderá ser afectado.
O Sistema Crossfire™ é apropriado
para ser utilizado em todo o tipo de
instalações, salvo as instalações
domésticas e as instalações
directamente ligadas à rede pública
de alimentação de energia de baixa
tensão que abastece os edifícios
utilizados para fins domésticos.
PT-201